Masimo rainbow R1 Serie Manuel De L'utilisateur page 40

• Hvis du bruger pulsoximetri under helkropsbestråling, skal sensoren holdes ude af strålingsfeltet. Hvis sensoren
udsættes for stråling, kan målingen blive unøjagtig, eller instrumentet kan aflæse en nulmåling i den periode, hvor den
aktive stråling forekommer.
• Kraftig belysning, f.eks. kirurgiske lamper (specielt med en xenonlyskilde), bilirubinlamper, lysstofrør, infrarøde
varmelamper og direkte sollys kan påvirke sensorens ydeevne.
• Kraftigt lys med høj intensitet (f.eks. pulserende lysblink) rettet direkte mod sensoren kan muligvis bevirke, at Pulse
CO-Oximeter® ikke kan måle livstegn.
• Sørg for, at sensoren er sat korrekt på, og dæk om nødvendigt sensorstedet med uigennemsigtigt materiale for at undgå
påvirkning fra den omgivende belysning. Hvis disse forholdsregler ikke iagttages under forhold med stærk belysning,
kan det medføre unøjagtige måleresultater.
• Unøjagtige SpHb- og SpMet-målinger kan være forårsaget af ekstreme hæmoglobinniveauer, lav arteriel perfusion eller
bevægelsesartefakt.
• Unøjagtige SpHb- og SpMet-målinger kan være forårsaget af ekstreme hæmoglobinniveauer, lav arteriel perfusion, lave
niveauer af arteriel iltmætning, herunder højdeprovokeret hypoxæmi, bevægelsesartefakt.
• Pulsationer fra en aortaballonpumpe kan påvirke den pulsfrekvens, der vises på oximeteret. Kontrollér patientens
pulsfrekvens ved at sammenholde den med hjertefrekvensen på EKG'et.
• Venøse pulsationer kan give fejlagtigt lave SpO
• Unøjagtige SpO -målinger kan være forårsaget af alvorlig anæmi, meget lav arteriel perfusion eller ekstrem
2
bevægelsesartefakt.
• Hæmoglobinopatier og synteselidelser såsom thalassemier, Hb s, Hb c, seglcelle mv. kan medføre unøjagtige SpO
SpHb- og SpMet-målinger.
• Unøjagtige SpO , SpHb, SpMet-målinger kan være forårsaget af en vasospastisk lidelse, såsom Raynauds og perifer
2
karlidelse.
• Unøjagtige målinger kan være forårsaget af elektromagnetisk interferens.
• Unøjagtige SpO , SpHb- og SpMet-målinger kan være forårsaget af forhøjede niveauer af dyshæmoglobin, hypokapni
2
eller hyperkapniske lidelser og svær vasokonstriktion eller hypotermi.
• Hvis perfusionen på målestedet er meget lav, kan det medføre en lavere måling end den egentlige arterielle iltmætning.
• SpHb- og SpMet-målinger kan påvirkes under forhold med lav perfusion på målestedet.
• Unøjagtige målinger af SpHb og SpMet kan være forårsaget af forhøjede PaO
• Forhøjede niveauer af carboxyhæmoglobin (COHb) kan medføre unøjagtige målinger af SpO
• Høje niveauer af COHb eller MetHb kan forekomme med et tilsyneladende normalt SpO
niveauer af COHb eller MetHb bør der udføres en laboratorieanalyse (CO-oximetri) af en blodprøve.
• Forhøjede niveauer af methæmoglobin (MetHb) kan medføre unøjagtige målinger af SpO
• Forhøjede niveauer af bilirubin eller leversygdom kan medføre unøjagtige målinger af SpO
• Sensoren må ikke modificeres eller ændres på nogen måde. Ændring eller modifikation kan påvirke ydeevnen og/eller
nøjagtigheden.
• Sensoren må ikke lægges i blød eller nedsænkes i væske, da det kan resultere i skade.
• Forsøg ikke at sterilisere ved hjælp af bestråling, damp, autoklavering eller ætylenoxid, da det vil beskadige sensoren.
• Forsøg ikke at genbruge på flere patienter, genbehandle, omarbejde eller genanvende Masimo-sensorer eller
patientledninger, da det kan beskadige de elektriske komponenter og muligvis føre til skade på patienten.
• Forsigtig: Udskift sensoren, når der vises en meddelelse om, at sensoren skal udskiftes, eller hvis der hele tiden vises en
meddelelse om lav SIQ, selvom trinene i brugerhåndbogen til monitoreringsenheden i forbindelse med fejlfinding for
lav SIQ er udført.
• Bemærk: Sensoren leveres med X-Cal™-teknologi for at minimere risikoen for ukorrekte målinger og uventet tab af
patientmonitorering. Sensoren kan benyttes til patientmonitorering i op til 168 timer eller op til 336 timer for sensorer
med tape, der kan udskiftes. Bortskaf sensoren efter anvendelse til en enkelt patient.
ANVISNINGER
A) Valg af målested
• Vælg altid et sted med god perfusion, og som dækker sensorens detektorvindue fuldstændigt. Når lyssensoren og
detektoren justeres, må lyssensoren ikke anbringes bag neglemoderen. Hvis det sker, kan det være nødvendigt at
bruge en sensor med et lavere vægtinterval.
• Målestedet skal være rent og tørt, før sensoren påsættes.
rainbow R1 25L-sensor
< 3 kg: Det foretrækkes at bruge hånden eller foden.
rainbow R1 20L-sensor
3-10 kg: Det anbefales at bruge storetåen eller tommelfingeren.
10-30 kg: Det anbefales at bruge lang- eller ringfingeren på den ikke-dominerende hånd. Alternativt kan storetåen
bruges.
rainbow R1 20-sensor
10-50 kg: Det anbefales at bruge lang- eller ringfingeren på den ikke-dominerende hånd. Alternativt kan storetåen
bruges.
rainbow R1 25, R1 25L-sensorer
> 30 kg: Det anbefales at bruge lang- eller ringfingeren på den ikke-dominerende hånd.
-målinger (f.eks. trikuspidalklapinsufficiens, Trendelenburg-position).
2
40
-niveauer.
2
, SpHb og SpMet.
2
. Ved mistanke om forhøjede
2
og SpHb.
2
, SpHb og SpMet.
2
,
2
7532E-eIFU-0218