CareFusion Snowden-Pencer Instructions D'utilisation page 87

• Instrumenter må IKKE placeres i nærheden af eller i kontakt
med brændbare materialer (såsom gaze eller kirurgisk
afdækning). Instrumenter, der er aktiverede eller varme efter
brug, kan forårsage brand.
• EFTERSE instrumenter og kabler for skader inden hver
brug, specielt isoleringen på laparoskopiske/endoskopiske
instrumenter. Dette kan gøres visuelt under forstørrelsesglas
eller med højspændingsudstyr til test af isoleringsmaterialer.
Fejl i isoleringen kan medføre forbrændinger eller andre
skader på patienten eller operatøren.
• Overfladen på den aktive elektrode kan forblive varm nok til at
forårsage forbrændinger, efter at RF-strømmen er deaktiveret.
• På grund af bekymring for elektrokirurgiske biprodukters
kræftfremkaldende og smitsomme potentiale (såsom
røgfaner og aerosoler fra væv), skal der anvendes øjenværn,
filtreringsmasker og effektivt røgudsugningsudstyr under
både åbne og laparoskopiske indgreb.
• For at reducere kapacitiv kobling må indføringsanordningen
kun aktiveres, når den er placeret til at levere strøm til
målvævet.
• Aktivering af den elektrokirurgiske enhed, mens der samtidig
bruges sug/udskylning, kan ændre den tilsigtede bane for
den elektriske strøm væk fra målvævet.
• Forkert tilkobling af tilbehør kan føre til utilsigtet aktivering
af tilbehøret eller andre potentielt farlige situationer.
• Der må kun tilkobles adaptorer og tilbehør til den
elektrokirurgiske enhed, når den er slukket. Såfremt
dette ikke overholdes, kan det bevirke, at patienten eller
operationspersonalet skades eller får elektrisk stød.
• Brug af tilbehør, transducere og kabler ud over de angivne,
med undtagelse af transducere og kabler, der sælges af
producenten af denne enhed som erstatningsdele for interne
komponenter, kan medføre øget emission eller forringet
immunitet for indføringsanordningen.
• Start med den lavest mulige effektindstilling på den
elektrokirurgiske generator. For at opnå den ønskede
skæring og koagulering skal patientkredsen kontrolleres, og
derefter kan effektindstillingen øges gradvist.
Bemærk: Den valgte udgangseffekt skal være så lav som muligt
til det tiltænkte formål.
• Aktiver ikke den elektrokirurgiske enhed, før
indføringsanordningen har kontakt med patienten.
• Interferens, der opstår fra driften af HF kirurgisk udstyr, kan
påvirke driften af andet elektronisk udstyr.
• Brugen af lavfrekvent strøm kan forårsage neuromuskulær
stimulering.
• Fejl i den elektrokirurgiske generator kan føre til utilsigtet
øgning af udgangseffekten.
• Det er ikke tilladt at udføre nogen form for ændring af dette
udstyr.
• Sørg for, at trokarens diameter er kompatibel med
indføringsanordningens diameter (3 mm). Hvis det ikke gøres,
kan der være problemer med instrumenternes isolering.
• Længere perioder med tilført strøm og ingen kontakt med
målvævet vil øge muligheden for, at isoleringen nedbrydes.
• Visuel inspektion alene er muligvis ikke tilstrækkelig til at
sikre, at isoleringen er intakt.
• UDVIS FORSIGTIGHED ved brug af hybride trokarsystemer
(dvs. en kombination af metal og plastik) med monopolare
aktive komponenter, da brug af disse trokarer kan resultere
i forbrændinger andre steder pga. kapacitiv kobling. Brug
kun hybride trokarsystemer, når metallet er i konstant og
fuldstændig kontakt med patientens væv, så der skabes
en passende elektrisk returvej. Se trokarproducenten for
yderligere forklaring.
• Indføringsanordningen må ikke anvendes ved siden
af eller stablet sammen med andet udstyr, og hvis
anvendelse ved siden af eller stablet er nødvendig, skal
indføringsanordningen observeres for at bekræfte normal
drift i konfigurationen, den anvendes i.
83