CareFusion Snowden-Pencer Instructions D'utilisation page 16

• Il existe un risque d'accumulation de solutions inflammables
sous le patient ou dans les dépressions du corps telles que
le nombril, ou dans des cavités corporelles naturelles telles
que le vagin. Un liquide accumulé dans ces zones doit être
épongé avant toute utilisation d'un équipement chirurgical
HF. Une attention particulière doit être portée au danger
d'inflammation des gaz endogènes. Certaines matières,
par exemple le coton, la laine et la gaze, lorsqu'elles sont
saturées en oxygène, peuvent s'enflammer par les étincelles
produites dans le cadre d'une utilisation normale de
l'équipement chirurgical HF.
• L'utilisation d'agents anesthésiques ou de gaz oxydants
inflammables, tels que le protoxyde d'azote (N
l'oxygène, doit être évitée si l'intervention est effectuée dans
la région du thorax ou de la tête, sauf si ces agents sont
éliminés.
• NE placez PAS d'instruments à proximité de matières
inflammables ou en contact avec ces dernières (telles que de
la gaze ou des champs opératoires). Les instruments activés
ou chauds suite à leur utilisation peuvent provoquer un
incendie.
• INSPECTEZ les instruments et les câbles à la recherche
d'éventuels dommages avant chaque utilisation, plus
particulièrement les gaines isolantes des instruments
laparoscopiques et endoscopiques. Vous pouvez effectuer
cette inspection visuellement, à l'aide d'une loupe, ou en
utilisant un dispositif de test des gaines isolantes haute
tension. Les défauts d'isolation peuvent entraîner des
brûlures ou d'autres blessures au patient ou à l'opérateur.
• La surface de l'électrode active peut rester suffisamment
chaude pour provoquer des brûlures après la désactivation
du courant RF.
• En raison du risque cancérigène et infectieux potentiel
des produits électrochirurgicaux dérivés (par exemple le
panache de fumée des tissus et les aérosols), des lunettes
de protection, des masques de filtration et des équipements
d'évacuation des fumées efficaces doivent être utilisés tant
dans les procédures ouvertes que dans les procédures
laparoscopiques.
• Afin de réduire le couplage capacitif, l'insert ne doit être
activé que lorsqu'il est positionné pour délivrer l'énergie
dans les tissus cibles.
• L'activation de l'unité électrochirurgicale tout en utilisant
simultanément l'aspiration/l'irrigation est susceptible de
modifier le trajet prévu de l'énergie électrique et de l'éloigner
du tissu cible.
• La connexion incorrecte d'accessoires risque de provoquer
une activation accidentelle des accessoires ou d'autres
situations potentiellement dangereuses.
• Branchez les adaptateurs et les accessoires à l'unité
électrochirurgicale uniquement lorsque l'unité est hors
tension. Dans le cas contraire, il pourrait en résulter une
blessure ou un choc électrique au patient ou au personnel
de la salle d'opération.
• L'utilisation d'accessoires, de capteurs et de câbles autres
que ceux spécifiés, à l'exception des capteurs et des câbles
vendus par le fabricant du présent dispositif comme pièces
détachées de composants internes, peut entraîner une
augmentation des émissions ou une réduction de l'immunité
de l'insert.
• Commencez par le paramètre d'alimentation le plus faible
possible sur le générateur électrochirurgical. Pour obtenir
la coupe et la coagulation souhaitées, vérifiez le circuit
du patient, puis augmentez progressivement le paramètre
d'alimentation.
Remarque : la puissance de sortie sélectionnée doit être aussi
basse que possible pour l'objectif visé.
• N'activez pas l'unité électrochirurgicale tant que l'insert n'est
pas en contact avec le patient.
12
O) et
2