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Dräger VentStar Helix heated Notice D'utilisation page 2

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Deutsch
Gebrauchsanweisung VentStar Helix beheizt / VentStar Helix dual beheizt de
VentStar Helix beheizt / VentStar Helix dual beheizt
Einweg-Atemschlauchsystem
Marken
Marken von Dräger
Marke
®
VentStar
®
Evita
®
Infinity
Die folgende Internetseite führt die Länder auf, in denen die Marken ein-
getragen sind: www.draeger.com/trademarks
Definitionen der Sicherheitsinformationen
WARNUNG
Eine wichtige Information zu einer potentiell gefährlichen Situati-
on, die zu Tod oder schwerer Verletzung führen kann, wenn deren
Eintritt nicht verhindert wird.
ACHTUNG
Eine wichtige Information zu einer potentiell gefährlichen Situation, die
zu einer geringen oder mäßigen Verletzung des Anwenders oder Pati-
enten oder zu Schäden am Medizinprodukt oder an anderen Gegen-
ständen führen kann, wenn deren Eintritt nicht verhindert wird.
HINWEIS
Eine zusätzliche Information, die dazu dient, Schwierigkeiten bei der
Bedienung des Medizinprodukts zu vermeiden.
Anforderungen an Benutzergruppen
Der Begriff "Benutzergruppe" beschreibt das verantwortliche Personal,
das für die jeweilige Tätigkeit am Produkt vom Betreiber benannt wird.
Pflichten des Betreibers
Der Betreiber muss Folgendes sicherstellen:
Jede Benutzergruppe verfügt über die erforderliche Qualifikation
(z. B. eine fachliche Ausbildung oder durch Erfahrung erworbenes
fachliches Wissen).
Jede Benutzergruppe ist in die Tätigkeit eingewiesen.
Jede Benutzergruppe hat die erforderlichen Kapitel in diesem Doku-
ment gelesen und verstanden.
Benutzergruppen
Klinische Anwender
Diese Benutzergruppe verwendet das Produkt gemäß der Zweckbestim-
mung.
Anwender haben medizinische Fachkenntnisse in der Anwendung des
Produkts.
Symbole und Abkürzungen
Weitere Informationen zu den Symbolen stehen auf folgender Internet-
seite: www.draeger.com/symbols
Ohne Naturlatex
Vor Sonnenlicht ge-
LATEX
hergestellt
schützt aufbewahren
Gebrauchsanweisung
Achtung
beachten
Nicht zur
Temperaturbegrenzung
Wiederverwendung
Bei beschädigter Verpa-
Nicht mit Messer auf-
ckung nicht verwenden
schneiden
Umgebungsdruck
Relative Feuchte
Verwendbar bis
Unsteril
NON
STERILE
Öl- und fettfrei halten
Stückzahl
Herstellungsdatum
REF
Sachnummer
Hersteller
LOT
Chargennummer
Das Produkt ist ein Me-
dizinprodukt (CE-Kon-
MD
Vor Regen schützen
formitätsbewertungsverf
ahren)
Zu Ihrer und Ihrer Patienten Sicherheit
WARNUNG
Gefahr der Fehlbedienung und fehlerhafter Nutzung
Jede Anwendung des Medizinprodukts setzt die genaue Kenntnis
und Beachtung aller Kapitel dieser Gebrauchsanweisung voraus.
Das Medizinprodukt darf ausschließlich für den unter Zweckbe-
stimmung angegebenen Zweck verwendet werden. Alle mit WAR-
NUNG oder ACHTUNG gekennzeichneten
Sicherheitsinformationen in dieser Gebrauchsanweisung sowie
die Informationen auf den Produktschildern genauestens beach-
ten.
Die Missachtung dieser Informationen ist ein Gebrauch des Me-
dizinprodukts außerhalb der Zweckbestimmung.
WARNUNG
Zur Vermeidung von Kontamination und Verunreinigung das Me-
dizinprodukt bis zum Einsatz verpackt lassen. Das Medizinpro-
dukt nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist.
WARNUNG
Gefahr von Fehlfunktion
Blockierungen, Beschädigungen und Fremdkörper können zu
Fehlfunktion führen.
Vor der Installation alle Systemkomponenten auf Blockierungen,
Beschädigungen und Fremdkörper prüfen.
2
Deutsch
WARNUNG
Gefahr der Fehlbedienung
Die Installation des Atemschlauchsystems muss entsprechend
der Gebrauchsanweisung des Anfeuchters MR850 der Firma
Fisher & Paykel und des Grundgeräts vorgenommen werden, an
dem das Atemschlauchsystem verwendet wird.
WARNUNG
Die Medizinprodukte sind nicht einzeln erhältlich. Die Ge-
brauchsanweisung ist nur einmal in der Klinikpackung vorhan-
den und muss daher für die Anwender zugänglich aufbewahrt
werden.
HINWEIS
Zum Aufstecken und Abziehen der Atemschläuche immer an der Muffe
anfassen und nicht an der Stützwendel. Sonst kann der Atemschlauch
überdehnt und beschädigt werden.
Meldepflicht bei Vorkommnissen
Schwerwiegende Vorkommnisse mit diesem Produkt müssen Dräger
und den zuständigen Behörden gemeldet werden.
Zweckbestimmung
VentStar Helix dual beheizt MP02606: inspiratorisch und exspiratorisch
beheiztes Einweg-Atemschlauchsystem mit Anfeuchterkammer zum An-
schluss an einen Anfeuchter MR850 der Fa. Fisher & Paykel, für pädiat-
rische und erwachsene Patienten ab einem Atemzugvolumen von
100 mL, zur Durchleitung von angefeuchtetem Atemgas vom Anfeuchter
zum Patienten.
VentStar Helix beheizt MP02607: inspiratorisch beheiztes Einweg-Atem-
schlauchsystem mit Anfeuchterkammer zum Anschluss an einen An-
feuchter MR850 der Fa. Fisher & Paykel, für pädiatrische und
erwachsene Patienten ab einem Atemzugvolumen von 100 mL, zur
Durchleitung von angefeuchtetem Atemgas vom Anfeuchter zum Patien-
ten.
Das Medizinprodukt ist auf Systemkompatibilität getestet und zur Ver-
wendung mit spezifischen Grundgeräten wie z. B. Evita Infinity V500 frei-
gegeben. Weitere Informationen zu Systemkompatibilitäten sind den
Zubehörlisten der Grundgeräte oder separaten Erklärungen von Dräger
zu entnehmen.
Patientenzielgruppen
Für dieses Produkt gelten die Patientenzielgruppen des angeschlosse-
nen Grundgeräts. Sie sind in der Gebrauchsanweisung des Grundgeräts
aufgeführt.
Einsatzbereiche
Das Gerät ist für stationären Betrieb in Krankenhäusern und medizinisch
genutzten Räumen oder für innerklinischen Patiententransport bestimmt.
Das Gerät nicht in den folgenden Einsatzbereichen verwenden:
Überdruckkammern
Magnetresonanztomographie
Bei Diathermie
Bei Elektrokauterisation
Zusammen mit entflammbaren Gasen oder entflammbaren Lösun-
gen, die mit Luft, Sauerstoff oder Stickstoff gemischt werden können
Explosionsgefährdete Bereiche
Bereiche mit brennbaren oder leicht entzündlichen Substanzen
Räume mit unzureichender Belüftung
Das Gerät nicht mit Helium oder Heliummischungen betreiben.
Übersicht
MP02606
C
D
E
MP02607
C
D
E
E
B
Vorbereitung und Installation
VentStar Helix beheizt (MP02607)
E
D
G
C
VentStar Helix dual beheizt (MP02606)
E
D
G
C
Das Atemschlauchsystem besteht aus:
A Verbindungsschlauch zur Anfeuchterkammer (blau)
B Wasserfalle (nur für MP02607)
C Inspirationsschlauch beheizt (blau)
D Y-Stück
E Exspirationsschlauch (weiß), nur bei MP02606 beheizt
F
Anfeuchterkammer
Zusätzliches Zubehör:
G Temperatursensor patientenseitig
H Temperatursensor anfeuchterseitig
I
Nachlaufbehälter (kein Bestandteil des Atemschlauchsystems)
WARNUNG
A
Patientengefährdung
Bei der Montage des Atemschlauchsystems darauf achten, dass
Inspirationsschlauch und Exspirationsschlauch nicht vertauscht
werden. Die Abbildung im Kapitel "Übersicht" beachten: Die Tem-
F
peratursensoren befinden sich im Inspirationsschenkel.
WARNUNG
Patientengefährdung
Bei der Installation darauf achten, dass das Atemschlauchsys-
A
tem keine Schleifen und Knicke aufweist, da diese zu einer Erhö-
hung der Resistance führen können.
WARNUNG
F
Patientengefährdung
Nur destilliertes Wasser verwenden. Der Gebrauch von anderen
Substanzen kann den Patienten schädigen.
WARNUNG
Vor Inbetriebnahme des Atemschlauchsystems die Anfeuchter-
kammer mit sterilem destilliertem Wasser füllen und die Funktion
des Schwimmers prüfen.
Prüfen, dass die maximale Füllhöhe nicht überschritten wird, da-
mit kein Wasser in das Atemschlauchsystem laufen kann.
WARNUNG
Patientengefährdung
Wenn die Anfeuchterkammer zu weit oben im Atemschlauchsys-
tem angebracht ist, kann Wasser in die Atemschläuche laufen.
Die Anfeuchterkammer muss tiefer als der Patient positioniert
werden.
Gebrauchsanweisung VentStar Helix beheizt / VentStar Helix dual beheizt
I
E
B
A
H
F
MR850
I
A
H
F
MR850

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Ce manuel est également adapté pour:

Ventstar helix dual heated