Télécharger Imprimer la page

Dräger VentStar Helix heated Notice D'utilisation page 16

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 6
Dansk
Brugsanvisning VentStar Helix opvarmet / VentStar Helix dual opvarmet de
VentStar Helix opvarmet / VentStar Helix dual opvarmet
Engangsslangesystem
Varemærker
Varemærker tilhørende Dräger
Varemærke
®
VentStar
®
Evita
®
Infinity
En liste over lande, hvor varemærkerne er registreret, findes på følgende
webside: www.draeger.com/trademarks
Definition af sikkerhedsinformation
ADVARSEL
En ADVARSEL-meddelelse viser vigtige oplysninger om en po-
tentielt farlig situation, som kan resultere i dødsfald eller alvorlig
personskade, hvis den ikke undgås.
FORSIGTIG
En FORSIGTIG-meddelelse viser vigtige oplysninger om en potentielt
farlig situation, som kan resultere i mindre eller moderat personskade
på brugeren eller patienten eller beskadigelse af det medicinske udstyr
eller anden ejendom, hvis den ikke undgås.
BEMÆRK
Efter BEMÆRK vises yderligere oplysninger, som kan lette betjeningen.
Krav til brugergruppe
Begrebet "brugergruppe" betegner det ansvarlige personale, som er
blevet tildelt udførelsen af et specifikt arbejde på produktet af
driftsorganisationen.
Driftsorganisationens forpligtelser
Driftsorganisationen skal sikre følgende:
Hver brugergruppe skal have de nødvendige kvalifikationer (har
f.eks. modtaget specialtræning eller opnået specialistviden gennem
erfaring).
Hver brugergruppe er blevet trænet i at udføre opgaven.
Hver brugergruppe har læst og forstået de relevante kapitler i dette
dokument.
Brugergrupper
Kliniske brugere
Denne brugergruppe bruger produktet i overensstemmelse med den
tilsigtede anvendelse.
Brugere har medicinsk viden med specialkendskab til brug af produktet.
Symboler og forkortelser
Yderligere oplysninger om symbolerne findes på følgende webside:
www.draeger.com/symbols
Ikke fremstillet af naturgum-
Skal beskyttes mod
LATEX
milatex
sollys
Forsigtig
Følg brugsanvisningen
Må ikke genbruges
Temperaturgrænser
Må ikke anvendes, hvis em-
Må ikke åbnes med kniv
ballagen er beskadiget
Omgivelsestryk
Fugtighedsgrad
Holdbarhedsdato
Ikke-steril
NON
STERILE
Må ikke komme i berøring
Antal
med olie og fedt
Fremstillingsdato
Artikelnummer
REF
Producent
LOT
Lotnummer
Produktet er medicinsk
udstyr (procedure for
MD
Skal beskyttes mod regn
CE-overensstemmel-
sesvurdering)
For din egen og patienternes sikkerhed
ADVARSEL
Risiko for forkert betjening og forkert brug
Enhver anvendelse af det medicinske udstyr forudsætter nøje
kendskab til og streng overholdelse af alle dele af denne brugs-
anvisning. Det medicinske udstyr må kun anvendes til det formål,
der er angivet under Tilsigtet anvendelse. Overhold alle ADVAR-
SEL- og FORSIGTIG-meddelelser i denne brugsanvisning og alle
meddelelser på mærkater på det medicinske udstyr nøje.
Hvis disse sikkerhedsmeddelelser ikke overholdes, svarer det til
en utilsigtet anvendelse af det medicinske udstyr.
ADVARSEL
For at undgå kontaminering og tilsmudsning må det medicinske
udstyr ikke tages ud af emballagen, før det skal anvendes. Brug
ikke det medicinske udstyr, hvis emballagen er beskadiget.
ADVARSEL
Risiko for fejlfunktion
Blokeringer, skader og fremmedlegemer kan medføre fejlfunktion.
Kontroller alle systemkomponenter for blokeringer, skader og
fremmedlegemer før montering.
ADVARSEL
Risiko for ukorrekt anvendelse
Montering af slangesystemet på basisenheden skal ske i over-
ensstemmelse med brugsanvisningen til fugteren MR850 fra Fis-
her &Paykel og brugsanvisningen til den basisenhed, som dette
slangesystem benyttes med.
16
Dansk
ADVARSEL
De medicinske apparater kan ikke købes særskilt. Der er kun ved-
lagt én kopi af brugsanvisningen i den kliniske pakke, og brugs-
anvisningen bør derfor opbevares et sted, der er tilgængeligt for
brugerne.
BEMÆRK
Tag altid fat i muffen, når en respirationsslange skal sættes i eller tages
af, ikke i spiralarmeringen. Ellers kan respirationsslangen blive over-
strakt og beskadiget.
Obligatorisk indberetning af utilsigtede hændelser
Alvorlige, utilsigtede hændelser med dette produkt skal indberettes til
Dräger og de ansvarlige myndigheder.
Tilsigtet anvendelse
VentStar Helix dual opvarmet MP02606: Inspiratorisk og eksspiratorisk
opvarmet engangsslangesystem med fugterkammer til tilslutning til en
Fisher & Paykel MR850 fugter til pædiatriske og voksne patienter med et
tidalvolumen på mindst 100 mL beregnet til overførsel af fugtet
ventilationsgas fra fugter til patient.
VentStar Helix opvarmet MP02607: Inspiratorisk opvarmet
engangsslangesystem med fugterkammer til tilslutning til en Fisher &
Paykel MR850 fugter til pædiatriske og voksne patienter med et
tidalvolumen på mindst 100 mL beregnet til overførsel af fugtet
ventilationsgas fra fugter til patient.
Det medicinske udstyr er testet for systemkompatibilitet og tilladt til brug
med specifikke basisenheder, f.eks. Evita Infinity V500. Se tilbehørslisten
til basisenhederne eller andre dokumenter fra Dräger for flere
oplysninger om systemkompatibilitet.
Patientmålgrupper
Patientmålgrupperne for den forbundne basisenhed gælder for dette
produkt. De er beskrevet i basisenhedens brugsanvisning.
Anvendelsesmiljø
Apparatet er beregnet til stationær brug på hospitaler og i rum til
medicinske formål eller til patienttransport på et hospital.
Apparatet må ikke bruges i følgende anvendelsesmiljøer:
I trykkamre
Under magnetisk resonans (MR)-scanning
Under diatermi
Under elektrokauterisation
Sammen med antændelige gasser eller antændelige opløsninger,
der kan blande sig med luft, oxygen eller lattergas
I områder med eksplosionsfare
I områder med brændbare og letantændelige stoffer
I rum med utilstrækkelig ventilation
Anvend ikke apparatet med helium eller heliumblandinger.
Oversigt
MP02606
C
D
E
MP02607
C
D
E
E
B
Klargøring og montering
VentStar Helix opvarmet (MP02607)
E
D
G
C
VentStar Helix dual opvarmet (MP02606)
E
D
G
C
Slangesystemet består af:
A Tilslutningsslange til fugterkammer (blå)
B Vandfælde (kun til MP02607)
C Inspirationsslange opvarmet (blå)
A
D Y-stykke
E Eksspirationsslange (hvid), kun til MP02606 opvarmet
F
Fugterkammer
F
Yderligere tilbehør:
G Temperatursensor på patientsiden
H Temperatursensor på fugtersiden
I
Reservoir (ikke del af slangesystemet)
A
ADVARSEL
Risiko for skade på patienten
Pas på ikke at forbytte inspirationsslangen og eksspirationsslan-
gen, når slangesystemet monteres. Følg illustrationen i kapitlet
F
"Oversigt": Temperatursensorerne befinder sig i inspirations-
slangen.
ADVARSEL
Risiko for skade på patienten
Sørg for at montere slangesystemet uden løkker og knæk, da det
kan medføre øget resistance.
ADVARSEL
Risiko for skade på patienten
Brug kun destilleret vand. Brug af andre substanser kan skade
patienten.
ADVARSEL
Før slangesystemet tages i brug, skal fugterkammeret fyldes med
sterilt destilleret vand, og flyderens funktion skal kontrolleres.
Kontroller, at det maksimale vandniveau ikke overskrides, da
vand ellers kan trænge ind i slangesystemet.
ADVARSEL
Risiko for skade på patienten
Hvis fugterkammeret placeres for højt i slangesystemet, kan
vand trænge ind i respirationsslangerne.
Fugterkammeret skal placeres lavere end patienten.
Brugsanvisning VentStar Helix opvarmet / VentStar Helix dual opvarmet
I
E
B
A
H
F
MR850
I
A
H
F
MR850

Publicité

loading

Ce manuel est également adapté pour:

Ventstar helix dual heated