Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Nederlands
Gebruiksaanwijzing VentStar Helix verwarmd / VentStar Helix dubbel verwarmd de
VentStar Helix verwarmd / VentStar Helix dubbel verwarmd
Beademingscircuit voor éénmalig gebruik
Handelsmerken
Handelsmerken van Dräger
Handelsmerk
®
VentStar
®
Evita
®
Infinity
Een lijst van alle landen waar de handelsmerken geregistreerd zijn, vindt
u op de volgende webpagina: www.draeger.com/trademarks
Definities veiligheidsinformatie
WAARSCHUWING
Een WAARSCHUWING geeft belangrijke informatie over een mo-
gelijk gevaarlijke situatie die, indien deze niet wordt voorkomen,
ernstig letsel of overlijden tot gevolg kan hebben.
LET OP
Een opmerking die door LET OP wordt voorafgegaan, bevat belangrij-
ke informatie over een mogelijk gevaarlijke situatie die, indien deze niet
wordt voorkomen, kan resulteren in licht tot middelzwaar letsel bij de
gebruiker of de patiënt of in schade aan het medische product of ande-
re eigendommen.
OPMERKING
Een OPMERKING geeft aanvullende informatie die is bedoeld om on-
gemakken tijdens het gebruik te vermijden.
Vereisten m.b.t. de gebruikersgroep
De term "gebruikersgroep" beschrijft het verantwoordelijke personeel dat
door de gebruikersorganisatie is aangewezen om een specifieke taak
met een product uit te voeren.
Verplichtingen van de gebruikerorganisatie
De instelling dient toe te zien op het volgende:
–
Elke gebruikersgroep beschikt over de vereiste kwalificaties (bijv. op
basis van speciale opleiding of speciale, door ervaring verkregen
kennis).
–
Elke gebruikersgroep is opgeleid om de taak te kunnen uitvoeren.
–
Elke gebruikersgroep heeft de relevante hoofdstukken in dit
document gelezen en begrepen.
Gebruikersgroepen
Klinische gebruikers
Deze gebruikersgroep gebruikt het product overeenkomstig het beoogde
gebruik.
Gebruikers hebben gespecialiseerde medische kennis van het gebruik
van het product.
Symbolen en afkortingen
Meer informatie over de symbolen is beschikbaar op de volgende
webpagina: www.draeger.com/symbols
Niet aan zonlicht bloot-
Niet gemaakt van latex
LATEX
stellen
Raadpleeg de gebruiks-
Let op
aanwijzing
Niet hergebruiken
Temperatuurbegrenzing
Niet gebruiken indien de
Niet openen met een
verpakking beschadigd is
mes
Relatieve luchtvochtig-
Omgevingsdruk
heid
Uiterste gebruiksdatum
Niet steriel
NON
STERILE
Vrij van olie en vet houden
Hoeveelheid
Productiedatum
REF
Onderdeelnummer
Fabrikant
LOT
Partijnummer
Het product is een me-
disch product (onder-
MD
Niet aan regen blootstellen
worpen aan CE-
conformiteitsbeoorde-
ling)
Voor de veiligheid van u en uw patiënten
WAARSCHUWING
Risico van onjuiste bediening en verkeerd gebruik
Vóór elke behandeling en gebruik van het medische product
dient men alle hoofdstukken van deze gebruiksaanwijzing terde-
ge te kennen en op te volgen. Het medische product mag alleen
worden gebruikt voor het doel dat onder Beoogd gebruik is be-
schreven. Alle signaalwoorden WAARSCHUWING en LET OP in
de gebruiksaanwijzing en alle gegevens op labels op het medi-
sche product moeten strikt in acht worden genomen.
Wanneer deze veiligheidsinformatie niet in acht genomen wordt,
geldt dit gebruik van het medische product als oneigenlijk gebruik.
WAARSCHUWING
Laat het medische product in de verpakking zitten tot u het wilt
gebruiken. Gebruik het medische product niet als de verpakking
is beschadigd.
WAARSCHUWING
Risico van onjuiste werking
Obstakels, schade en vreemde stoffen kunnen tot storingen leiden.
Controleer alle onderdelen van het systeem voor de installatie op
obstakels, beschadigingen en vreemde stoffen.
14
Nederlands
WAARSCHUWING
Risico van onjuist gebruik
Volg bij de installatie van het beademingscircuit op het hoofdap-
paraat de gebruiksaanwijzing van de MR850 bevochtiger van
Fisher & Paykel en het hoofdapparaat waarop dit beademingscir-
cuit wordt aangesloten.
WAARSCHUWING
De medische producten zijn niet los verkrijgbaar. De klinische
verpakking bevat slechts één exemplaar van de gebruiksaanwij-
zing en deze moet daarom op een plaats worden bewaard die toe-
gankelijk is voor gebruikers.
OPMERKING
Bij het aan- of afkoppelen van beademingsslangen moet u altijd de mof
vastpakken, niet de spiraalversterking. Anders kan de beademings-
slang te ver worden uitgerekt en beschadigd raken.
Verplichte melding van ongewenste incidenten
Ernstige ongewenste incidenten met dit product moeten aan Dräger en
de verantwoordelijke autoriteiten worden gemeld.
Beoogd gebruik
VentStar Helix dubbel verwarmd MP02606: inspiratoir en expiratoir
verwarmd beademingscircuit voor éénmalig gebruik met
bevochtigerkamer en aansluiting op een Fisher & Paykel MR850
bevochtiger, voor pediatrische en volwassen patiënten met een
teugvolume van ten minste 100 mL en het transport van bevochtigd
ademgas vanaf de bevochtiger naar de patiënt.
VentStar Helix verwarmd MP02607: inspiratoir verwarmd
beademingscircuit voor éénmalig gebruik met bevochtigerkamer en
aansluiting op een Fisher & Paykel MR850 bevochtiger, voor pediatrische
en volwassen patiënten met een teugvolume van ten minste 100 mL en het
transport van bevochtigd ademgas vanaf de bevochtiger naar de patiënt.
De systeemcompatibiliteit van het medische product is getest. Het is
vrijgegeven voor gebruik in combinatie met specifieke hoofdapparaten,
bijv. Evita Infinity V500. Voor meer informatie over de
systeemcompatibiliteit zie de accessoirelijst van de hoofdapparaten of
andere door Dräger gepubliceerde documenten.
Patiëntendoelgroepen
De patiëntendoelgroepen van het aangesloten hoofdapparaat zijn van
toepassing op dit product. Deze staan vermeld in de gebruiksaanwijzing
van het hoofdapparaat.
Gebruiksomgevingen
Het product is bedoeld voor stationair gebruik in ziekenhuizen en
medische ruimtes of voor het transport van patiënten binnen het
ziekenhuis.
Gebruik het product niet in de volgende gebruiksomgevingen:
–
Hyperbare kamers
–
Kernspintomografie (MRI)
–
Tijdens diathermie
–
Tijdens elektrocauterisatie
–
Samen met brandbare gassen of brandbare oplossingen die zich
kunnen mengen met lucht, zuurstof of lachgas
–
Omgevingen met explosiegevaar
–
Omgevingen met brandbare en licht ontvlambare stoffen
–
Ruimtes met onvoldoende ventilatie
Gebruik het product niet met helium of heliummengsels.
Overzicht
MP02606
C
D
E
MP02607
C
D
E
E
B
Voorbereiden en installeren
VentStar Helix verwarmd (MP02607)
E
D
G
C
VentStar Helix dubbel verwarmd (MP02606)
E
D
G
C
Het beademingscircuit bestaat uit:
A Verbindingsslang naar bevochtigerkamer (blauw)
B Vochtvanger (alleen voor MP02607)
C Inspiratieslang verwarmd (blauw)
D Y-stuk
E Expiratieslang (wit), alleen voor MP02606 verwarmd
F
Bevochtigerkamer
Additionele accessoires:
G Temperatuursensor patiëntzijde
H Temperatuursensor bevochtigerzijde
I
Toevoerreservoir (geen onderdeel van het beademingscircuit)
WAARSCHUWING
A
Risico van lichamelijk letsel bij de patiënt
Let er bij het installeren van het beademingscircuit op dat de in-
spiratoire en de expiratoire slang niet worden verwisselt. Neem
de afbeelding in het hoofdstuk "Overzicht" in acht: De tempera-
F
tuursensors bevinden zich in het inspiratoire deel.
WAARSCHUWING
Risico van lichamelijk letsel bij de patiënt
Installeer het beademingscircuit zonder lussen en knikken. Dit
A
kan namelijk tot gevolg hebben dat de ademweerstand toeneemt.
WAARSCHUWING
Risico van lichamelijk letsel bij de patiënt
F
Gebruik uitsluitend gedistilleerd water. Het gebruik van andere
stoffen kan schadelijk zijn voor de patiënt.
WAARSCHUWING
Voordat het beademingscircuit in gebruik wordt genomen, dient
de bevochtigerkamer met gedestilleerd water gevuld en de wer-
king van de vlotter gecontroleerd te worden.
Controleer dat het maximale waterniveau niet wordt overschre-
den, zodat er geen water in het beademingscircuit kan geraken.
WAARSCHUWING
Risico van lichamelijk letsel bij de patiënt
Als de bevochtigerkamer te hoog in het beademingscircuit wordt
aangebracht, kan er water in de beademingsslangen geraken.
De bevochtigerkamer moet lager dan de patiënt worden
gepositioneerd.
Gebruiksaanwijzing VentStar Helix verwarmd / VentStar Helix dubbel verwarmd
I
E
B
A
H
F
MR850
I
A
H
F
MR850
Publicité
