Sunrise Medical Quickie IRIS Manuel D'instructions page 76

FRANÇAIS
QUICKIE IRIS
Appui-tête
1.
2. Poignée de poussée / montant
arrière
3. Accoudoir
4. Potence du repose-pied
5. Palette
6. Transport
7. Fourche roue avant
REMARQUE : Toutes les options ne sont pas compatibles avec les deux
modèles Quickie et Zippie IRIS. Pour connaître les options spécifi ques
disponibles, reportez-vous au bon de commande.
Sunrise Medical (US) LLC
2842 Business Park Ave,
Fresno, CA 93727
Type: Iris
Sunrise Medical GmbH
Manual
EC REP
Kahlbachring 2-4
Wheelchair
69254 Malsch-HD / Germany
136 kg
max 6° 560 mm 560 mm
Le système de gestion de SUNRISE MEDICAL est certifié EN ISO 13485 und ISO 14001.
Nous, la société SUNRISE MEDICAL, sommes certifiés ISO-13485, ce qui garantit la
qualité de nos produits à tous les stades, du développement jusqu'à la production. Ce
produit est conforme aux exigences des réglementations de l'Union européenne et du
Royaume-Uni. Les options ou accessoires illustrés sont disponibles en option.
De par la diversité des options de montage et sa conception modulaire, ce fauteuil
convient pour les personnes dans l'incapacité de marcher ou à mobilité restreinte, suite à :
- Une paralysie
- La perte d'un membre (amputation de la jambe)
- La difformité d'un membre - Des contractures/blessures articulaires
- Une maladie, comme une déficience cardiaque et circulatoire, perte de l'équilibre ou
cachexie, trouble de l'équilibre ou cachexie, maladie neurologique, dystrophie musculaire,
hémiplégie , ainsi que pour les personnes âgées ayant encore suffisamment de force dans
le haut du corps.
Le fauteuil roulant ne doit pas être utilisé sans la présence d'un accompagnateur en cas
de :
- Trouble de la perception
- Perte des deux bras, sans prise en charge
- Contracture ou endommagement articulaire aux deux bras
- Assise instable.
REMARQUE : Conseil d'utilisation générale. Le non-respect des présentes instructions
peut causer des blessures physiques, l'endommagement du matériel ou la dégradation de
l'environnement.
255050 Rev. C
8. Pneu de la roue avant
9. Frein
10. Roue arrière de 12 pouces
11. Anti-bascule
12. Siège réglable
13. Loquet de déverrouillage
du mécanisme d'inclinaison
YYYY-MM-DD
ISO 7176-19:2008
IRS-#####
SN
MD
- Instabilité
III. VOTRE FAUTEUIL ET SES COMPOSANTS
Désignation du produit/Numéro de SKU
TYPE :
Pente maximale pouvant être abordée par le fauteuil équipé de
roulettes anti-bascule. Dépend de la configuration du fauteuil, de
la posture et des capacités physiques de l'utilisateur.
max X°
Largeur du siège
XXX mm
Profondeur du siège
XXX mm
kg Poids maximum de l'utilisateur
XXX kg
Inclinaison maximale
max X°
Marquage UKCA
Marquage CE
Veuillez prendre connaissance des consignes
d'utilisation
Date de fabrication
XXXX-XX-XX
Numéro de série
Ce symbole signifie Medical Device (Dispositif médical)
Coordonnée de fabricant
Essai de collision conformément à la norme
ISO 7176-19:2008
ISO 7176-19:2008
Adresse de l'importateur
Représentant européen agréé
Personne responsable Royaume-Uni
Adresse du représentant en Suisse
Avis à l'utilisateur et/ou au patient : Tout incident grave en rapport avec le dispositif doit
être signalé au fabricant et aux autorités compétentes de l'État membre dans lequel réside
l'utilisateur et/ou le patient.
En sa qualité de fabricant, SUNRISE MEDICAL, déclare que ce fauteuil est
conforme au règlement relatif aux dispositifs médicaux (2017/745).
Adaptations spéciales B4Me
Afin de vous assurer que votre produit B4Me fonctionne de manière performante comme
prévu par le fabricant, Sunrise Medical vous recommande vivement de lire et de
comprendre toutes les informations utilisateur fournies avec votre produit B4Me avant de
l'utiliser pour la première fois. Sunrise Medical recommande également que les
informations utilisateur ne soient pas jetées après leur lecture, mais qu'elles soient
conservées en toute sécurité afin d'être consultées ultérieurement.
Combinaison de dispositifs médicaux
Il est possible d'utiliser le présent dispositif médical conjointement avec un ou plusieurs
autres dispositifs ou produits. Vous trouverez sur www.Sunrisemedical.co.uk toutes les
informations utiles sur les combinaisons possibles. Toutes les combinaisons présentées ont
été validées et sont conformes aux exigences générales en matière de sécurité et de
performances énoncées dans section 14.1 du règlement 2017/745 relatif aux dispositifs
médicaux.
Vous trouverez des conseils sur la combinaison, relatifs par exemple au montage, sur
www.SunriseMedical.fr.
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