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Table des matières
Contre-indications 29
Avertissements 30
Précautions d'utilisation 32
Formation des médecins 32
Coordination des procédures médicales 32
Stockage et stérilisation 32
Implantation du système 33
Considérations spécifiques aux dispositifs 35
Programmation par le médecin 36
Cette brochure d'informations destinées aux prescripteurs (IDP)
renferme des informations propres aux thérapies DBS de Medtronic.
Des informations supplémentaires, notamment des avertissements et
des précautions spécifiques aux indications, figurent dans le
supplément aux IDP. REPORTEZ-VOUS AU SUPPLÉMENT AUX IDP
APPROPRIÉ SPÉCIFIQUE AUX INDICATIONS POUR DES
INFORMATIONS EXHAUSTIVES.
Reportez-vous à la brochure concernant les indications pour obtenir
des indications et des informations connexes.
Reportez-vous au manuel Directives IRM concernant les systèmes de
stimulation cérébrale profonde de Medtronic afin de connaître les
conditions de réalisation d'un examen par IRM ainsi que les contre-
indications, avertissements et précautions spécifiques à un examen
par IRM.
Reportez-vous au manuel d'implantation du dispositif pour la
description du dispositif, le contenu de l'emballage, les
caractéristiques techniques du dispositif et le mode d'emploi.
Reportez-vous aux manuels de référence Choix du neurostimulateur et
Durée de vie de la pile pour toute information concernant la sélection
du neurostimulateur et le calcul de la durée de vie de la pile.
Pour toute information sur les résultats des études cliniques
relatives au système de neurostimulation, à la personnalisation du
traitement, aux effets indésirables et à l'utilisation sur des populations
spécifiques, reportez-vous à la brochure correspondante.
Informations destinées aux prescripteurs 2017-05-01 Français 27