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campi magnetici di elevata intensità (quali quelli generati da un elettromagnete o da un
magnete permanente) possono accendere o spegnere accidentalmente il
neurostimolatore, senza però modificarne i parametri programmati.
Raccomandare ai pazienti di evitare o di prestare attenzione in prossimità delle seguenti
apparecchiature:
▪
apparecchiature antifurto
▪
dispositivi di controllo aeroportuali o di sicurezza
▪
altoparlanti stereo di grandi dimensioni dotati di magnete
▪
apparecchi per saldatura ad arco elettrico
▪
altiforni elettrici
▪
forni elettrici a induzione (utilizzati nell'industria per piegare i materiali plastici)
▪
linee di alimentazione elettrica
▪
sottostazioni elettriche e generatori di potenza.
Nel caso in cui si sospetti la presenza di un'interferenza tra il neurostimolatore e un
dispositivo elettrico o un magnete, raccomandare ai pazienti di spegnere o di allontanarsi
dal dispositivo che genera l'interferenza. Se necessario, i pazienti possono utilizzare
l'apposito dispositivo di controllo per riaccendere o spegnere nuovamente il
neurostimolatore. Una volta acceso, il neurostimolatore ritornerà a erogare la
stimolazione al livello programmato in precedenza.
Sorgenti di radiofrequenza - I telefoni cellulari analogici e digitali, le radio AM/FM, i
telefoni cordless e quelli convenzionali possono contenere magneti permanenti. Per
evitare l'attivazione o la disattivazione accidentale della stimolazione, tali dispositivi
devono essere mantenuti ad una distanza di almeno 10 cm (4") dal neurostimolatore
impiantato.
Effetti indesiderati
La terapia DBS può comportare i seguenti effetti indesiderati. Alcuni effetti indesiderati
specifici o categorie di effetti indesiderati possono essere più pertinenti a seconda della
condizione clinica del paziente o dell'area di stimolazione. Per un elenco di ulteriori effetti
indesiderati per le indicazioni specifiche, fare riferimento al supplemento appropriato
contenente le informazioni per i medici.
Rischi (possibili effetti indesiderati) associati alle procedure di impianto, espianto o
revisione dell'elettrocatetere, dell'estensione o del neurostimolatore:
▪
Emorragia intracerebrale immediata o infarto cerebrale potenzialmente sintomatici o
che possono provocare danni neurologici temporanei o permanenti o il decesso
▪
Ischemia o emorragia intracerebrale asintomatica associate all'impianto degli
elettrocateteri DBS identificate tramite esami per immagini postoperatori
▪
Complicanze associate all'anestesia, compresi reazione allergica, ipotensione,
nausea e vomito, cefalea e altri sintomi
▪
Complicanze o effetti associati all'impianto o alla rimozione del dispositivo, compresi
difficoltà nell'inserimento o nella rimozione degli elettrocateteri, eventuali problemi
con l'anello e il cappuccio del foro di trapanazione, complicazioni meccaniche o
122 Italiano Informazioni per i medici 2017-05-01
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