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manipulation risque d'entraîner une inversion du dispositif et d'empêcher ainsi la charge
du neurostimulateur rechargeable.
Activités des patients/Précautions relatives à l'environnement - Les patients doivent
être prudents vis-à-vis des appareils qui génèrent un champ électrique ou magnétique
puissant. Le voisinage immédiat d'interférences électromagnétiques (IEM) intenses peut
allumer ou éteindre le neurostimulateur. Le système peut aussi cesser de fonctionner de
façon intempestive. Pour ces raisons, il convient d'informer le patient sur toutes les
activités susceptibles de présenter un danger si ses symptômes réapparaissaient de
façon intempestive. Pour des informations supplémentaires sur les appareils qui génèrent
des interférences électromagnétiques, contactez Medtronic. Les coordonnées se trouvent
à la fin du présent manuel.
Plongée sous-marine et chambres hyperbares - Les patients doivent s'abstenir de
plonger à plus de 10 mètres (33 pieds) de profondeur ou d'utiliser des chambres
hyperbares de plus de 2,0 atmosphères absolues (ATA). Au-delà de 10 mètres (33 pieds)
de profondeur (ou de 2,0 ATA), la pression peut endommager le système de
neurostimulation. Avant de plonger ou d'entrer dans une chambre hyperbare, les patients
doivent s'informer auprès de leur médecin des effets des hautes pressions.
Parachute, ski et randonnées en montagne - L'altitude ne devrait pas affecter le
fonctionnement du neurostimulateur, mais en pratiquant certains sports d'altitude, le
patient risque d'exercer une pression sur le système de neurostimulation. Il doit donc se
montrer prudent. Le patient doit savoir que lors d'un saut en parachute, la secousse
brusque provoquée par l'ouverture du parachute peut déloger ou briser l'électrode,
nécessitant ainsi une intervention pour réparer ou remplacer l'électrode.
Environnement hospitalier ou médical
Les patients doivent systématiquement informer le personnel médical qu'ils sont porteurs
d'un système de neurostimulation avant le début de toute procédure médicale. Une
interaction peut se produire entre le système de neurostimulation et les appareils utilisés
pour la procédure, même si les deux fonctionnent correctement.
La plupart des procédures diagnostiques de routine telles que la radioscopie et la
radiographie ne devraient pas affecter le fonctionnement du système. Des sources telles
que des antennes émettrices qui se trouvent sur divers équipements diagnostiques et
thérapeutiques peuvent cependant interférer avec le système DBS à cause des niveaux
d'énergie élevés.
Reportez-vous à l'"Annexe A : Interférences électromagnétiques (IEM) et interférences
mécaniques" à la page 45 pour plus d'informations sur les interférences
électromagnétiques.
Afin de réduire au maximum les effets des IEM pour certaines procédures médicales, il
est recommandé d'arrêter le neurostimulateur au cours de la procédure. Le médecin
demandant la procédure doit contacter le médecin implanteur ou le médecin prescripteur
afin de déterminer s'il est approprié d'arrêter le neurostimulateur en fonction de l'état
médical sous-jacent du patient.
Les médecins implanteurs ou prescripteurs doivent également expliquer les points
suivants à leurs patients :
▪
Éventuels risques liés à l'arrêt de leur neurostimulateur
40 Français Informations destinées aux prescripteurs 2017-05-01
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