Medtronic DBS Mode D'emploi page 109

All manuals and user guides at all-guides.com
Bovendien moet de patiënt onmiddellijk contact met de arts opnemen als hij/zij
symptomen waarneemt die kunnen worden toegeschreven aan een van de apparaten of
aan de door die apparaten behandelde medische aandoening.
Proefstimulatie met externe neurostimulatoren - Maak voor een proefstimulatie bij een
patiënt met meerdere geïmplanteerde geleidingsdraden niet gelijktijdig gebruik van
meerdere externe proefstimulatoren. De signalen van tegelijkertijd gebruikte externe
neurostimulatoren kunnen elkaar storen en onjuiste resultaten veroorzaken.
Verstoring van het telemetriesignaal door EMI - Breng geen telemetrie tot stand dicht
bij apparatuur die elektromagnetische interferentie (EMI) kan genereren. Als de EMI het
programmeren verstoort, houdt u het programmeerapparaat verder van de mogelijke
interferentiebron vandaan. Voorbeelden van EMI-bronnen zijn: magnetic resonance
imaging (MRI), lithotripsie, computerschermen, mobiele telefoons, elektrische rolstoelen,
röntgenapparatuur en bewakingsapparatuur. Verstoring van de telemetrie kan leiden tot
een onjuiste of onvolledige programmering.
Informatie en algemene richtlijnen voor de arts
Aanwijzingen voor de patiënt
Voorafgaand aan een eventuele ingreep moeten de patiënt en de familie op de hoogte
worden gesteld van zowel de risico's van de chirurgische ingreep en de therapie, als van
de mogelijke voordelen. Na implantatie van het DBS-systeem moet de patiënt ook worden
aangeraden de patiëntenhandleiding te lezen die bij de neurostimulator wordt geleverd.
De arts dient de patiënt informatie te geven over:
▪
De onderdelen van het neurostimulatiesysteem: geleidingsdraad, verlengkabel en
neurostimulator.
▪
Instructies voor het gebruik van het neurostimulatiesysteem, het
patiëntenbesturingssysteem en het oplaadsysteem (alleen oplaadbare
neurostimulator).
▪
De indicaties, contra-indicaties, waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen voor een
neurostimulatiesysteem.
De arts dient de patiënt ook op te dragen om:
▪
Voordat een procedure wordt gestart, medisch personeel altijd in te lichten dat bij hen
een neurostimulatiesysteem is geïmplanteerd.
▪
De arts te raadplegen als ongebruikelijke symptomen of verschijnselen worden
waargenomen.
Patiëntenselectie (alleen oplaadbare neurostimulator)
Bij selectie van een oplaadbare neurostimulator wordt voorafgaand overleg aanbevolen
met de neuroloog die de follow-upzorg gaat verlenen.
Naleving van het controleschema voor de batterijstatus is van cruciaal belang. Medtronic
adviseert om een oefenperiode voor de patiënt en de betrokken zorgverleners in te
stellen, om vast te stellen of de patiënt bereid en in staat is om de vereiste
oplaadactiviteiten in zijn dagelijks leven te integreren.
Informatie voor voorschrijvend artsen 2017-05-01 Nederlands 91