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– disturbi del linguaggio o della deglutizione: disfagia, disartria, disfasia, disturbi
della salivazione.
– disturbi della coordinazione motoria o dell'equilibrio: acinesia, blocchi motori
("freezing"), bradicinesia, discinesia, paresi, astenia, spasmi/rigidità muscolari,
tremore, perdita di coordinazione/equilibrio, disturbi dell'andatura, vertigini,
movimenti involontari, tic, corea, distonia, paralisi dei muscoli facciali o paralisi
parziale degli arti.
– disturbi sensoriali: parestesia, ipoestesia, sensazione di bruciore e cefalea.
– riduzione delle facoltà mentali: deficit cognitivi o dell'attenzione, disgrafia, disturbi
della memoria, confusione, sonnolenza, letargia.
– disturbi del sonno: insonnia, sogni anomali.
– fenomeni di déjà vu.
▪
Sintomi psichiatrici e disturbi del comportamento, sintomi nuovi o peggioramento
della sintomatologia esistente a carattere permanente o transitorio, compresi:
– nuova insorgenza o aggravamento di depressione, pensieri suicidi, tentativi di
suicidio, suicidio.
– ansia, panico, irrequietezza.
– irritabilità, rabbia, aggressività, agitazione.
– cambiamenti o fluttuazioni dell'umore, apatia, stanchezza.
– altre manifestazioni comportamentali: modifiche nelle abitudini alimentari, disturbi
ossessivi compulsivi, comportamento anomalo.
– iperattività o euforia (ipomania).
– psicosi, visioni, allucinazioni, delirio, disinibizione, perseverazione, pensieri
anomali.
▪
Nuova comparsa di convulsioni durante l'erogazione della terapia
▪
Risposta allergica o immunitaria ai materiali impiantati
▪
Disturbi gastroenterici
▪
Tosse associata alla terapia DBS
▪
Stimolazione fastidiosa provvisoria (sensazione di "sobbalzo" o "scossa elettrica")
▪
Mancanza di risultati terapeutici o perdita dell'effetto terapeutico
▪
Aumento o perdita di peso
Eliminazione dei componenti
Nell'espianto di un dispositivo (ad esempio, in caso di sostituzione, cessazione della
terapia o decesso del paziente) o nell'eliminazione degli accessori, attenersi alle seguenti
indicazioni:
▪
Se possibile, restituire il dispositivo espiantato e la relativa documentazione a
Medtronic per le procedure di analisi e smaltimento. Gli indirizzi postali sono riportati
sul retro di copertina
▪
Per consentire l'analisi del dispositivo, non sterilizzarlo in autoclave e non sottoporlo
al lavaggio con ultrasuoni.
124 Italiano Informazioni per i medici 2017-05-01
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