Medtronic DBS Mode D'emploi page 144

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Utilizzo del dispositivo del paziente - Prestare particolare attenzione durante l'uso del
dispositivo di controllo del paziente o del sistema di carica (solo per i modelli ricaricabili)
in prossimità di ambienti infiammabili o esplosivi. Può verificarsi un'interazione tra gli
ambienti infiammabili o esplosivi e la batteria del dispositivo. Le conseguenze dell'uso di
un dispositivo alimentato a batteria in prossimità di ambienti infiammabili o esplosivi non
sono note.
Utilizzo del caricatore - Durante la ricarica, verificare che vicino al neurostimolatore non
si notino irritazione o arrossamento della pelle. Evitare di essere seduti o distesi
sull'antenna; inoltre, non applicare pressione eccessiva sull'antenna stessa. Nel caso di
ricariche dalla durata prolungata, osservare alcune pause. Sebbene non sia stata stabilita
alcuna relazione diretta di causa ed effetto, alcuni pazienti hanno segnalato percezione di
calore, disagio, formazione di bolle non causate dal calore, irritazione o arrossamento
della pelle vicino al neurostimolatore impiantato durante o dopo la ricarica. I fattori che
possono contribuire a questi sintomi possono essere una pressione eccessiva
sull'antenna, procedure di ricarica dalla durata prolungata o fattori fisiologici del paziente.
Attività del paziente
Attività che richiedono coordinazione motoria - La perdita di coordinazione motoria è
un potenziale effetto collaterale della terapia DBS. I pazienti devono prestare ragionevole
attenzione quando svolgono attività che richiedono coordinazione motoria, comprese
quelle attività che svolgevano prima di ricevere la terapia DBS (ad esempio, il nuoto).
Attività che richiedono movimenti eccessivi di torsione o di allungamento - I
pazienti devono evitare attività che possono sottoporre a sollecitazioni eccessive i
componenti impiantati del sistema di neurostimolazione. Le attività che comportano
movimenti improvvisi, eccessivi o ripetuti di curvatura, torsione o allungamento possono
causare la rottura o lo spostamento dei componenti. La rottura o lo spostamento dei
componenti può determinare perdita di stimolazione, stimolazione intermittente o in
corrispondenza del punto di rottura e conseguente necessità di un nuovo intervento
chirurgico per la sostituzione o il riposizionamento dei componenti interessati.
Manipolazione dei componenti da parte del paziente - Avvisare il paziente di non
manipolare i componenti del sistema impiantato (il neurostimolatore, il sito del foro di
trapanazione). Ciò può infatti causare danni ai componenti, spostamento degli
elettrocateteri, erosione della cute o stimolazione in corrispondenza della sede
dell'impianto. La manipolazione può causare l'inversione del dispositivo, rendendo
impossibile effettuare la ricarica del neurostimolatore ricaricabile.
Precauzioni relative all'attività del paziente/precauzioni in materia ambientale - I
pazienti devono prestare la dovuta attenzione evitando di avvicinarsi a dispositivi che
generano un forte campo elettrico o magnetico. La vicinanza a livelli elevati di
interferenza elettromagnetica (EMI) può causare l'accensione o lo spegnimento del
neurostimolatore. Il sistema può anche cessare all'improvviso di funzionare. Per queste
ragioni, il paziente deve essere avvisato delle attività che potrebbero essere
potenzialmente non sicure in caso di ritorno inaspettato della sintomatologia. Per
informazioni aggiuntive sui dispositivi che generano interferenze elettromagnetiche,
contattare Medtronic. Consultare l'elenco dei recapiti riportato alla fine di questo manuale.
Immersioni subacquee o camere iperbariche - I pazienti non devono immergersi in
acqua a profondità maggiori di 10 metri (33 ft) e non devono entrare in camere
120 Italiano Informazioni per i medici 2017-05-01