Inleiding
BEOOGD GEBRUIK
Deze handleiding is ontwikkeld om u te helpen bij het gebruik van het Stryker InTouch
®
-bed voor kritieke zorg, model FL27
(2151/2152, 2153/2154, 2155/2156) . Lees deze handleiding zorgvuldig door voordat u de apparatuur gebruikt of er onderhoud
aan verricht . Om een veilig gebruik van deze apparatuur te garanderen, wordt geadviseerd methoden en procedures vast te
leggen voor het opleiden en trainen van medewerkers voor het veilige gebruik van dit bed .
Deze gebruikshandleiding maakt een integraal deel uit van het bed en dient te worden bijgevoegd als het bed wordt verkocht
of overgedragen .
KORTE PRODUCTBESCHRIJVING EN UITEENZETTING VAN HET BEOOGDE GEBRUIK
MEDISCHE INDICATIES: InTouch is een elektrisch verstelbaar ziekenhuisbed waarmee de patiënt in de juiste positie
kan worden geplaatst voor ingrepen, therapie en herstel in de gezondheidszorgomgeving en waarin de patiënt kan
worden vervoerd van en naar afdelingen en operatiekamers . Daarnaast biedt dit bed veiligheid voor de patiënt en
beschikt het over de mogelijkheid om het gewicht van de patiënt te bepalen en weer te geven . Verder stelt het de
patiënt in staat om de zorgverlener te waarschuwen in geval hij/zij hulp nodig heeft in noodsituaties of om zijn/haar
comfort te verbeteren en kan met dit bed de positie van de patiënt worden bewaakt en de zorgverlener worden
gewaarschuwd wanneer de patiënt het bed verlaat of eruit dreigt te vallen . Het bed beschikt over negenendertig vooraf
opgenomen klinische formuleringen in 24 talen en voorziet in muziektherapie .
BEOOGDE PATIËNTPOPULATIE: De beoogde patiëntpopulatie bestaat uit menselijke patiënten die acute zorg
behoeven . De veilige werkbelasting (de som van het gewicht van de patiënt, het matras en de accessoires) voor de
InTouch is 250 kg . Dit bed is niet bedoeld voor patiënten die kleiner zijn dan 89 cm en/of patiënten die minder wegen
dan 23 kg .
BEOOGD GEDEELTE VAN HET LICHAAM: InTouch is bedoeld voor het ondersteunen van een patiënt . Het dient te
worden gebruikt met een slaapoppervlak . Het frame mag in aanraking komen met de huid, maar patiënten mogen niet
op het frame worden geplaatst zonder dat dit is voorzien van een ondersteunend oppervlak .
Nederlands
PROFIEL VAN BEOOGDE GEBRUIKER: InTouch is bestemd voor gebruik in acute-zorgomgevingen zoals: kritieke zorg,
step down unit, progressieve zorg, medische/chirurgische zorg, sub-acute zorg en PACU (Post Anesthesia Care Unit) of
andere locaties zoals voorgeschreven . Beoogde gebruikers zijn medische zorgverleners (verpleegkundigen, assistent
verpleegkundigen, artsen) die alle functies en mogelijkheden van het bed kunnen gebruiken (bewegingsfuncties van
het bed, verpleegkundigenoproep, communicatiefuncties op het onrusthek, bed verlaten en therapieopties), patiënten
en aanwezigen die de bewegingsfuncties van het bed, verpleegkundigenoproep en communicatiefuncties op het
onrusthek kunnen gebruiken, en getrainde professionals voor installatie, service en kalibratie .
BEOOGDE GEBRUIKSVOORWAARDE EN VERWACHTE LEVENSDUUR: De bedden van Stryker Medical zijn ontworpen
voor een verwachte gebruiksduur van 10 jaar onder normale gebruiksomstandig-heden en met geschikt periodiek
onderhoud, zoals beschreven in de onderhoudshandleiding voor elk apparaat . Stryker garandeert de oorspronkelijke
koper dat de lassen op zijn bedproducten vrij zijn van constructiefouten gedurende de verwachte levensduur van 10
jaar van het bedproduct, zolang de oorspronkelijke koper eigenaar is van het product .
Het product is bedoeld voor gebruik in een gezondheidszorgomgeving zoals bijvoorbeeld ziekenhuizen, chirurgische
centra, centra voor langdurige acute zorg en revalidatiecentra . De beoogde omgevingscondities zijn een temperatuur
van 10 tot 40 graden Celsius en een relatieve vochtigheid van 30 tot 75% . Het product is geschikt voor oppervlakken van
89 cm x 213 cm en is compatibel met het verplegersoproepsysteem van de instelling, standaard medisch-chirurgische
apparatuur en de infrastructuur van de instelling . InTouch is bedoeld voor gebruik met een slaapoppervlak van 15 cm
- 22 cm; bij supervisie van de patiënt mag een slaapoppervlak of overtrek worden gebruikt dat dikker is dan 15 cm en
therapeutische eigenschappen biedt .
Terugkeren naar de inhoudsopgave
6-6
2151-009-005 REV B
www.stryker.com