Inleiding; Beoogd Gebruik Van De Handleiding; Beknopte Productomschrijving En Verklaring Van Beoogd Gebruik - Stryker XPRT 2950 Manuel D'utilisation

BEOOGD GEBRUIK VAN DE HANDLEIDING

Deze handleiding dient om u te helpen met de bediening en het onderhoud van het therapeutische steunoppervlak 2950 XPRT™
van Stryker Medical . Lees deze handleiding zorgvuldig door alvorens de XPRT te gebruiken of er onderhoud aan te verrichten .
Om een veilig gebruik van deze apparatuur te waarborgen, verdient het aanbeveling methoden en procedures vast te leggen om
medewerkers voor te lichten en te scholen in het veilige gebruik van het XPRT steunoppervlak .

BEKNOPTE PRODUCTOMSCHRIJVING EN VERKLARING VAN BEOOGD GEBRUIK

BEOOGDE MEDISCHE INDICATIE
Het XPRT™ steunoppervlak is bedoeld als hulpmiddel bij de behandeling van longcomplicaties die gepaard gaan met immobiliteit van
patiënten die onmiddellijke zorg nodig hebben . De XPRT is bedoeld als hulpmiddel bij de preventie en behandeling van doorligwonden
bij immobiele, kritiek zieke of gewonde patiënten . De XPRT is bedoeld als hulpmiddel bij de percussie- en vibratiehulp, en de continue
laterale rotatiehulp (CLRT) . De XPRT biedt hulp bij het draaien en de herdistributie van druk . De XPRT biedt tevens een elektrisch
aangedreven laag luchtverlies-functie, waarbij een luchtstroming wordt gevormd, en een ademende hoes, zodat het microklimaat van
de huid behouden blijft . Het XPRT steunoppervlak is een elektrisch aangedreven vervangingssysteem voor het steunoppervlak dat
geïntegreerd is in het Stryker InTouch™-bed .
BEOOGDE PATIËNTENBEZETTING:
Het XPRT steunoppervlak is bestemd voor patiënten met bestaande doorligwonden of patiënten die een risico lopen om
doorligwonden te krijgen . Raadpleeg de gebruikershandleiding voor omgevingsvereisten . De patiënt mag de veilige werkbelasting
zoals die wordt bepaald door het frame en de accessoires niet overschrijden .
DE XPRT IS NIET BESTEMD VOOR GEBRUIK BIJ:
• patiënten met instabiele fracturen
• patiënten met instabiel ruggenmergletsel
• patiënten die in tractie liggen
• slachtoffers van een beroerte
CLRT, HULP BIJ DRAAIEN, ROTATIE, PERCUSSIE EN VIBRATIE ZIJN NIET BESTEMD VOOR GEBRUIK BIJ:
• patiënten met significante hemoptyse
• patiënten bij wie liggen met het hoofd omlaag gecontra-indiceerd is (bijvoorbeeld bij hoofdletsel)
• patiënten met bloedingsstoornissen
• patiënten met ribfracturen
• patiënten met aanleg voor pathologische fracturen
• patiënten bij wie de technieken meer dyspneu of fluitend ademhalen veroorzaken
• patiënten die hemodynamisch instabiel zijn
PERCUSSIE-/VIBRATIEHULP IS NIET BESTEMD VOOR GEBRUIK BIJ:
• patiënten met ribfracturen
• patiënten die lijden aan persisterende intracraniale hypertensie
• patiënten met bronchospasmen
• tijdens postoperatieve perioden na hartchirurgie
PROFIEL BEOOGDE GEBRUIKERS:
Het XPRT™ therapeutische steunoppervlak is bestemd voor gebruik bij patiënten in omgevingen waar onmiddelijke zorg wordt
verleend, waaronder locaties voor kritieke zorg, step down, progressieve zorg, sub-acute zorg, en medisch/chirurgische locaties,
verkoeverkamers en andere locaties binnen een professionele gezondheidszorginstelling zoals voorgeschreven door een medische
hulpverlener . De XPRT is niet bestemd voor gebruik bij zorgsituaties bij patiënten thuis . De XPRT wordt normaal gesproken bediend
door medische hulpverleners .
BEOOGDE GEBRUIKSOMSTANDIGHEDEN EN VERWACHTE LEVENSDUUR:
De XPRT is niet geschikt voor gebruik in aanwezigheid van een brandbaar anesthesiemengsel met zuurstofrijke lucht of lucht met
lachgas . De XPRT is ontworpen voor een levensduur van het product van vijf (5) jaar en drie (3) jaar voor de hoezen, bij normaal
gebruik, onder normale omstandigheden, en bij correct periodiek onderhoud zoals beschreven in de onderhoudshandleiding voor
elk apparaat .
www.stryker.com

Inleiding

2950-109-005 REV B
Nederlands
Terug naar de inhoudsopgave
4-5