Promedon Calistair S Instructions D'utilisation page 68

poškodovana ovojnina
dehiscenca (tj. odprtje, razcep po
šivani ali naravni črti)
nastanek ali poslabšanje urinske
inkontinence
driska
disparevnija
fekalna inkontinenca
vročina
fistula, tvorba sinusnega trakta
tvorba vlaknastega tkiva v okolici
vsadka je fiziološki odziv na tujek
hematom, serom
moteno celjenje ran
nepravilna vsebina kompleta
okužba operacijskega mesta, sečil,
nožnice
okužba pripomočka
okužbe, ki niso povezane z
operacijskim mestom
vnetje
UPOŠTEVAJTE: Pojav nekaterih neželenih učinkov, zlasti izpostavljenosti
ali izstopanja, lahko zahteva delno ali popolno odstranitev mreže. Popolna
odstranitev mreže morda ni izvedljiva in/ali neželen učinek lahko ostane tudi po
uspešni odstranitvi (npr. bolečina).
PODATKI O BOLNICI IN POOPERATIVNA NEGA
Kirurg je odgovoren za temeljito svetovanje in oceno bolnice ter za pridobitev
informiranega soglasja bolnice pred vsaditvijo mreže. Z bolnico se je treba zlasti
pogovoriti o alternativnih konzervativnih in kirurških možnostih zdravljenja.
Kirurg se mora z bolnico posvetovati glede potencialnih neželenih učinkov,
vključno s prednostmi in slabostmi uroginekološke kirurške mreže.
Bolnico je treba opozoriti, da je vsadek Calistar S trajen vsadek in da lahko
kakršen koli zaplet, povezan z vsadkom, privede do dodatnih operacij. Bolnica
se mora nemudoma obrniti na kirurga v primeru znakov okužbe zaradi vsadka
ali drugih zapletov, kot na primer:
• gnojni ali krvavi izcedek iz nožnice,
• huda bolečina,
• vročina.
Bolnica naj se vsaj šest tednov po operaciji izogiba dvigovanju težkih
predmetov, pretirani telesni vadbi in spolnim odnosom ali drugim vaginalnim
vstavljanjem.
V primeru, da se ne pojavijo kontraindikacije, je približno šest tednov mogoče
uporabljati lokalne estrogene.
KARTICA O VSADKU
Bolnica mora prejeti kartico o vsadku, ki vsebuje:
• ime pripomočka,
• vrsto pripomočka,
• serijsko številko in številko šarže ali edinstven identifikator pripomočka,
• proizvajalčevo ime, naslov in spletno stran,
• ime bolnice ali ID bolnice,
• ime in naslov zdravstvene ustanove, ki je vstavila vsadek,
• datum vstavitve/pojasnilo.
68
bolečina, druge lokacije kot pa v
nožnici
težava pri sestavljanju
instrumentov, ki ovira
povezovanje sider TAS z RIG-om
izrazitost (tj. deli, ki štrlijo čez
površino brez epitelijske ločitve,
kot sta zlaganje ali gubanje)
poškodba pudendalnega živca
gnojni, serozni ali krvavi izcedek
ponovitev prolapsa medeničnega
organa
ponovna hospitalizacija
sepsa
majhen podaljšek RIG-a
trganje šivov
vnetna reakcija vaginalne sluznice
zadrževanje urina
vaginalna krvavitev
vaginalne bolečine, nelagodje,
draženje
brazgotine nožnice
vaginalna sinehija