Edwards FloTrac Jr Manuel D'instructions page 62

Izstrādājumu nedrīkst nekādā veidā pārveidot vai pārmainīt. Pārveidojot vai
•
pārmainot izstrādājumu, var nevēlami ietekmēt pacienta/operatora drošību
vai izstrādājuma veiktspēju.
6.0 Specifikācijas *
FloTrac Jr sensors
Darba spiediena diapazons
Darba temperatūras diapazons
Jutīgums
Nelinearitāte un histerēze
Ierosmes frekvence
Ierosmes pilnā pretestība
Fāzes nobīde
Signāla pilnā pretestība
Nulles nobīde
Nulles siltumvienības novirze
Izvades novirze
Siltuma radīta novirze jutības gadījumā
Pamatfrekvence
Defibrilatora izturība
Noplūdes strāva
Pārspiediena tolerance
Triecienizturība
Gaismas jutība
Tilpuma nobīde
Plūsmas ātrums skalošanas ierīcē, ja spiediens intravenozās sistēmas infūzijas maisā ir 300 mmHg
Zila Snap-Tab ierīce
* 6,00 V līdzstrāvas un 25 °C gadījumā, ja nav norādīts citādi.
Visas specifikācijas atbilst AAMI BP22 standarta prasībām vai pārsniedz tās attiecībā uz pretestību mērtilta tipa asinsspiediena devēju darbības savstarpēju nomainīšanu.
7.0 Procedūra
Darbība Procedūra
1 Pārliecinieties, vai kabeļi ir saderīgi ar izmantotajām pārraudzības ierīcēm.
Savienojiet atkārtoti lietojamos kabeļus ar pārraudzības ierīcēm un ieslēdziet
pārraudzības ierīces, lai elektronika iesiltu.
2 Izmantojot aseptisku paņēmienu, izņemiet sensoru un komplektu no sterilā
iepakojuma.
UZMANĪBU! Pārveidojot FloTrac Jr komplektu, var vājināties dinamiskā
reakcija, un tas savukārt var nelabvēlīgi ietekmēt hemodinamiskā
stāvokļa pārraudzības kvalitāti.
3 Pārbaudiet, vai visi savienojumi ir cieši savienoti, bet nav pievilkti pārāk stingri.
4 Sensora kabeli ar sarkano uzgali savienojiet ar spiediena pārraudzības ierīcei
piemēroto atkārtoti lietojamo kabeli.
5 Sensora kabeli ar zaļo aizsargapvalku savienojiet ar Edwards FloTrac Jr
savienotājkabeli.
6 Izvadiet visu gaisu no intravenozās sistēmas infūzijas skalošanas šķīduma
maisa.
UZMANĪBU! Ja no maisa netiek izvadīts viss gaiss, tas, beidzoties
šķīdumam, var iekļūt pacienta asinsrites sistēmā. Skatīt šīs lietošanas
instrukcijas sadaļu "Komplikācijas", kas saistītas ar gaisa emboliju.
7 Heparīna antikoagulantu terapija ir jāveic atbilstoši slimnīcas protokolam.
8 Noslēdziet infūzijas caurulīti ar veltnīša spaili un pievienojiet intravenozo
sistēmu intravenozās sistēmas infūzijas skalošanas šķīduma maisam. Uzstādiet
maisu aptuveni 60 cm (2') virs pacienta. Šāds augstums nodrošina aptuveni
45 mmHg spiedienu kontūra uzpildei.
9 Saspiediet pilienu kameru un uzpildiet to līdz pusei ar skalošanas šķīdumu.
Noņemiet veltnīša spaili.
10 Lai palaistu plūsmu, pavelciet Snap-Tab ierīci, un lai apturētu — atlaidiet
Snap-Tab ierīci.
Specifiskus drošības nosacījumus pacientiem, kam veic MRI izmeklēšanu,
•
skatiet sadaļā "MRI drošības informācija".
no –50 līdz +300 mmHg
no 15 līdz 40 °C
5,0 μV/V/mmHg ±1%
±1,5% no rādījuma vai ±1 mmHg atkarībā no tā, kurš rādītājs ir lielāks
līdzstrāva līdz 5000 Hz
350 omi ±10% ar pievienotu Edwards monitora standarta kabeli
< 5°
300 omi ±5%
≤ ±25 mmHg
≤ ±0,3 mmHg/°C
±1 mmHg 8 stundu laikā pēc 20 sekunžu iesilšanas
≤ ±0,1%/°C
40 Hz nominālā vērtība standarta komplektam (48"/12") ( 122 cm / 30,5 cm ); > 200 Hz tikai
sensoram
iztur 5 atkārtotas 360 džoulu izlādes 5 minūšu laikā ar 50 omu slodzi
< 2 μA pie 120 V RMS 60 Hz
no –500 līdz +5000 mmHg
iztur 3 kritienus no 1 metra augstuma
< 1 mmHg pie 6 voltu ierosmes, pakļaujot 3400 K volframa gaismas avota iedarbībai pie
3000 gaismas intensitātes vienībām (pēdas sveces) (32,293 lūmeni/m 2 )
≤ 0,03 mm 3 / 100 mmHg devējam bez skalošanas ierīces
3± 1 ml /h
Darbība Procedūra
11 Uzpildiet sistēmu tikai ar pašteci (nesaspiediet maisu), lai šķīdums nesakratītos
un lai veidotos mazāk burbuļu.
12 Izmantojot komplektus ar intravenozo sistēmu, pagrieziet noslēgkrāna rokturi,
lai atvērtu sensora ventilācijas atveri. Ļaujiet skalošanas šķīdumam vispirms
ieplūst caur sensoru un izplūst caur ventilācijas atveri, bet pēc tam, pagriežot
attiecīgos noslēgkrānus, ļaujiet tam ieplūst pārējā komplektā. Izvadiet visus
gaisa burbuļus.
UZMANĪBU! Gaisa burbuļu klātbūtne sistēmā var radīt būtiskas
spiediena līknes deformācijas vai gaisa emboliju. Skatīt šīs lietošanas
instrukcijas sadaļu "Komplikācijas", kas saistītas ar gaisa emboliju.
13 Visus noslēgkrānu sānu pieslēgvietu vāciņus ar atverēm nomainiet pret
vāciņiem bez atverēm.
14 Piestipriniet sensoru pie infūzijas statīva, izmantojot atbilstošu spaili un
turētāju. Iebīdiet sensoru turētājā.
15 Saspiediet intravenozās sistēmas infūzijas skalošanas šķīduma maisu pēc tam,
kad šķīdums sācis ieplūst ar pašteci. Plūsmas ātrums mainās atkarībā no
spiediena skalošanas ierīcē. Ja spiediens intravenozās sistēmas infūzijas maisā ir
300 mmHg, plūsmas ātrums ir šāds: 3±1 ml/h .
16 Savienojiet spiediena caurulītes ar katetru atbilstoši ražotāja instrukcijai.
17 Izskalojiet sistēmu saskaņā ar slimnīcas noteikumiem.
UZMANĪBU! Pēc katras ātrās skalošanas procedūras pārbaudiet pilienu
kameru, lai pārliecinātos, vai nepārtrauktās skalošanas ātrums ir
vēlamajā līmenī. Skatīt šīs lietošanas instrukcijas sadaļu
"Komplikācijas" saistībā ar aizsērējušu katetru un atpakaļplūsmu vai
pārmērīgu infūziju.
62