Edwards FloTrac Jr Manuel D'instructions page 23

med IEC 60601-1 och är kompatibel med FloTrac Jr sensorn kan öka risken för
att patienten/användaren får elektriska stötar.
Produkten får inte modifieras eller ändras på något sätt. Ändring eller
•
modifiering kan inverka på patientens/användarens säkerhet eller
produktens prestanda.
6.0 Specifikationer *
FloTrac Jr sensor
Tryckintervall vid drift
Temperaturintervall vid drift
Sensitivitet
Icke-linjäritet och hysteres
Excitationsfrekvens
Excitationsimpedans
Fasförskjutning
Signalimpedans
Nollförskjutning
Termisk nollavdrift
Utgångsavdrift
Termisk känslighetsavdrift
Naturlig frekvens
Defibrillatormotstånd
Läckström
Övertryckstolerans
Stöttålighet
Ljuskänslighet
Volymetrisk förskjutning
Flödeshastighet genom spolningsenhet med infusionspåsen trycksatt till 300 mmHg
Blå Snap-Tab-anordning
*vid 6,00 V DC och 25 °C om inte annat anges.
Alla specifikationer uppfyller eller överstiger standarden AAMI BP22 avseende prestandabaserad utbytbarhet av blodtrycksomvandlare med resistansbrygga.
7.0 Procedur
Steg Procedur
1 Kontrollera att kablarna är kompatibla med de monitorer som används. Anslut de
återanvändbara kablarna till monitorerna, och starta monitorerna så att
elektroniken får värmas upp.
2 Använd aseptisk teknik för att ta ut sensorn och satsen ur den sterila förpackningen.
VAR FÖRSIKTIG: Modifiering av en FloTrac Jr sats kan minska den
dynamiska responsen och leda till försämrad hemodynamisk
övervakning.
3 Säkerställ att alla anslutningar sitter fast ordentligt, men inte är för hårt åtdragna.
4 Anslut sensorkabeln med det röda skyddet till en återanvändbar kabel som är
lämplig för tryckmonitorn.
5 Anslut sensorkabeln med det gröna skyddet till Edwards FloTrac Jr
anslutningskabel.
6 Avlägsna all luft ur påsen med IV-spolningslösning.
VAR FÖRSIKTIG: Om inte all luft avlägsnas från påsen kan luft tvingas in i
patientens kärlsystem när all lösning har förbrukats. Se avsnittet
Komplikationer i denna bruksanvisning angående luftemboli.
7 Antikoagulationsbehandling med heparin ska administreras enligt sjukhusets
protokoll.
8 Stäng rullklämman på IV-enheten och anslut IV-enheten till IV-spolningspåsen.
Häng påsen cirka 60 cm (2 fot) ovanför patienten. Denna höjd ger cirka 45 mmHg
tryck för priming av systemet.
9 Fyll droppkammaren till hälften med spolningslösning genom att klämma på
droppkammaren. Öppna rullklämman.
10 Flödet uppnås genom att dra i Snap-Tab-anordningen och avbryts genom att
släppa Snap-Tab-anordningen.
11 Prima systemet med endast självtryck (trycksätt inte påsen) för att minska
vätsketurbulensen och förhindra att bubblor bildas.
Se avsnittet om MRT-säkerhetsinformation för särskilda villkor som
•
säkerställer patientsäkerheten för patienter som genomgår MRT-
undersökning.
–50 till +300 mmHg
15– 40 °C
5,0 μV/V/mmHg ± 1 %
±1,5 % av mätvärdet eller ±1 mmHg , det större av de två
dc till 5000 Hz
350 ohm ± 10 % med typisk Edwards monitorkabel ansluten
< 5°
300 ohm ± 5 %
≤ ±25 mmHg
≤ ±0,3 mmHg/°C
±1 mmHg per 8 timmar efter 20 sekunders uppvärmning
≤ ±0,1 %/°C
40 Hz nominellt för en standardsats ( 122 cm / 30,5 cm ) (48"/12"); > 200 Hz för endast sensor
tål 5 upprepade urladdningar på 360 joule inom 5 minuter som avges till en belastning på 50 ohm
< 2 μA vid 120 V RMS 60 Hz
–500 till +5000 mmHg
tål 3 fall från 1 meter
< 1 mmHg vid 6 volts excitation vid exponering för en volframljuskälla på 3400 K vid
3000 fot candela (32 293 lumen/m 2 )
≤ 0,03 mm 3 / 100 mmHg för omvandlare utan spolenhet
3 ± 1 ml /h
Steg Procedur
12 För satser med anslutna IV-set ska sensorns ventilport öppnas genom att vrida
kranens handtag. Tillför spolningslösning först genom sensorn och ut genom
ventilporten, sedan genom resten av satsen, genom att vrida på lämpliga kranar.
Avlägsna alla luftbubblor.
VAR FÖRSIKTIG: Betydande förvrängning av tryckvågformen eller
luftemboli kan uppstå om luftbubblor förekommer i systemet. Se
avsnittet Komplikationer i denna bruksanvisning angående luftemboli.
13 Byt ut alla ventilerade lock på kranarnas sidoportar mot icke-ventilerade lock.
14 Montera sensorn på en droppställning med hjälp av lämplig klämma och hållare.
Snäpp fast sensorn på plats i hållaren.
15 Trycksätt påsen med IV-spolningslösning efter att först ha utfört priming med
självtryck. Flödeshastigheten varierar beroende på trycket i spolningsenheten.
Flödeshastigheten med infusionspåsen trycksatt till 300 mmHg: 3 ± 1 ml/h .
16 Anslut tryckslangen till katetern enligt tillverkarens anvisningar.
17 Spola systemet enligt sjukhusets riktlinjer.
VAR FÖRSIKTIG: Efter varje snabbspolning ska droppkammaren
observeras för att kontrollera att den kontinuerliga spolningshastigheten
är som önskas. Se avsnittet Komplikationer i denna bruksanvisning
angående tilltäppning av katetern, backflöde samt överinfusion.
23