Edwards FloTrac Jr Manuel D'instructions page 35

valamint a FloTrac Jr érzékelővel való kompatibilitásról. Ha nem bizonyosodik
meg arról, hogy a monitor vagy berendezés megfelel az IEC 60601-1
szabványnak, illetve hogy a FloTrac Jr érzékelő kompatibilis azzal, akkor
növelheti a beteget/kezelőt érő elektromos áramütés kockázatát.
6.0 Műszaki adatok *
FloTrac Jr érzékelő
Üzemi nyomástartomány
Üzemi hőmérséklet-tartomány
Érzékenység
Nemlinearitás és hiszterézis
Gerjesztési frekvencia
Gerjesztési impedancia
Fáziseltolódás
Jelimpedancia
Nullapont-eltolódás
Nullapont hőeltolódása
Teljesítményeltolódás
Érzékenység hőeltolódása
Természetes frekvencia
Defibrillátorprovokáció
Szivárgóáram
Túlnyomástolerancia
Sokkrezisztencia
Fényérzékenység
Volumetriás vízkiszorítás
Áramlási sebesség az öblítőeszközön keresztül az infúziós tasakban beállított 300 Hgmm -es
nyomás mellett
Kék Snap-Tab eszköz
*Egyéb előírás hiányában 6,00 VDC-n és 25 °C -on.
Minden specifikáció eléri vagy meghaladja az AAMI BP22 rezisztencia híd típusú vérnyomástranszducerekre vonatkozó teljesítménymegfelelési szabványokban megadott értékeket.
7.0 Eljárás
Lépés Eljárás
1 Ügyeljen arra, hogy a kábelek kompatibilisek legyenek a használt monitorokkal.
Csatlakoztassa az újrafelhasználható kábeleket a monitorokhoz, és kapcsolja be a
monitorokat, hogy bemelegedhessen az elektronikájuk.
2 Aszeptikus technikával vegye ki az érzékelőt és a készletet a steril csomagolásból.
VIGYÁZAT: A FloTrac Jr készlet módosítása csökkentheti a dinamikus
választ, így a hemodinamikai monitorozás teljesítménye nem garantált.
3 Ellenőrizze, hogy a csatlakozások biztonságosak, de nincsenek túlságosan
szorosra húzva.
4 Csatlakoztassa a piros védőburkolattal ellátott érzékelőkábelt a
nyomásmonitornak megfelelő többször használatos kábelhez.
5 Csatlakoztassa a zöld védőburkolattal ellátott érzékelőkábelt az Edwards' FloTrac
Jr csatlakozókábelhez.
6 Távolítsa el az összes levegőt az iv. öblítőoldatos tasakból.
VIGYÁZAT: Ha nem légteleníti teljesen a tasakot, akkor levegő juthat a
beteg érrendszerébe, ha elfogy az oldat. Lásd jelen használati utasítás
Szövődmények című részét a légembóliára vonatkozóan.
7 A kórházi protokollnak megfelelően alkalmazzon véralvadásgátlást heparinnal.
8 Zárja el a görgős szorítót az infúziós szereléken, majd csatlakoztassa az infúziós
szereléket az iv. öblítőoldatos tasakhoz. Függessze fel a tasakot körülbelül
60 cm -re (2 láb) a beteg fölé. Ez a magasság körülbelül 45 Hgmm nyomást
biztosít a rendszer feltöltéséhez.
9 A cseppkamra összenyomásával töltse fel félig a cseppkamrát öblítőoldattal.
Nyissa ki a görgős szorítót.
10 Az áramlás a Snap-Tab eszköz meghúzásával biztosítható, és a Snap-Tab eszköz
elengedésével állítható meg.
A folyadék turbulenciájának csökkentése és a légbuborékok eltávolítása
11
érdekében csupán gravitációs módszerrel töltse fel a rendszert (ne helyezze
nyomás alá a tasakot).
Semmilyen módon ne változtassa meg vagy alakítsa át a terméket.
•
Bármilyen változtatás vagy átalakítás befolyásolhatja a beteg/kezelő
biztonságát vagy a termék teljesítményét.
Kérjük, hogy az MRI-vizsgálaton áteső betegek védelmének biztosítása
•
érdekében olvassa el az MRI biztonsági információ című részben szereplő
specifikus feltételeket.
–50 és +300 Hgmm között
15 és 40 °C között
5,0 μV/V/Hgmm ±1%
a leolvasott érték ±1,5%-a vagy ±1 Hgmm , amelyik a nagyobb
dc-től 5000 Hz-ig
350 ohm ±10% típusos Edwards monitorkábel csatlakoztatása esetén
<5°
300 ohm ±5%
≤ ±25 Hgmm
≤ ±0,3 Hgmm/°C
± 1 Hgmm 8 óra alatt, 20 másodperc bemelegítés után
≤ ±0,1%/°C
40 Hz, névleges, standard készlet (48"/12") ( 122 cm / 30,5 cm ); > 200 Hz egyedül az érzékelő
esetén
5 percen belül 5 egymást követő, 50 ohm erősségű terhelésre irányuló 360 joule erősségű
kisülésnek ellenáll
< 2 μamp 120 V RMS és 60 Hz mellett
–500 és +5000 Hgmm között
elvisel 3 leejtést 1 méter magasból
< 1 Hgmm 6 voltos ingerlés mellett, egy 3400 K volfrám fényforrásnak kitéve 3000 láb gyertyafény
(32 293 lumen/m 2 ) megvilágítás mellett
≤ 0,03 mm 3 / 100 Hgmm öblítőeszközzel nem rendelkező transzducer esetén
3± 1 ml /óra
Lépés Eljárás
12 Az infúziós eszközökhöz csatlakoztatott készletek esetében a zárócsap karjának
elfordításával nyissa ki az érzékelő szellőzőnyílását. A megfelelő zárócsapok
elfordításával engedje, hogy az öblítőoldat átfolyjon először az érzékelőn és a
szellőzőnyíláson, majd pedig a készlet többi részén. Távolítson el minden
légbuborékot.
VIGYÁZAT: A rendszerben rekedt légbuborékok a nyomásgörbe jelentős
torzulását vagy légembóliát okozhatnak. Lásd jelen használati utasítás
Szövődmények című részét a légembóliára vonatkozóan.
13 Cserélje ki a zárócsapok oldalnyílásain lévő összes szellőzőkupakot nem szellőző
kupakra.
14 Szerelje fel az érzékelőt az infúziós állványra a megfelelő szorító és tartó
segítségével. Pattintsa az érzékelőt a tartóba.
15 Helyezze nyomás alá az iv. öblítőoldatos tasakot a kezdeti gravitációs feltöltés
után. Az átfolyás üteme az öblítőkészülékben uralkodó nyomásnak megfelelően
változik. A 300 Hgmm nyomásra beállított infúziós tasak esetében az áramlási
sebesség: 3±1 ml/óra .
16 Csatlakoztassa a nyomáscsővezetéket a katéterhez a gyártó utasításai alapján.
17 A kórházi szabályoknak megfelelően öblítse át a rendszert.
VIGYÁZAT: Minden gyorsöblítéses művelet után ellenőrizze a
cseppkamrában, hogy a folyamatos öblítés a kívánt ütemben zajlik-e.
Lásd jelen használati utasítás Szövődmények című részét az elzáródott
katéterre és visszavérzésre, valamint a túlinfundálásra vonatkozóan.
35