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FloTrac Jr por parte del monitor o equipo, el paciente o el usuario podrían
verse expuestos a un mayor riesgo de descarga eléctrica.
No modifique ni altere el producto de ninguna forma. Tal alteración o
•
modificación pueden afectar a la seguridad del paciente o usuario, o al
funcionamiento del producto.
6.0 Especificaciones *
Sensor FloTrac Jr
Intervalo de presión de funcionamiento
Intervalo de temperatura de funcionamiento
Sensibilidad
No linealidad e histéresis
Frecuencia de excitación
Impedancia de excitación
Desplazamiento de fase
Impedancia de la señal
Desviación de cero
Deriva térmica de cero
Desviación de salida
Deriva térmica de sensibilidad
Frecuencia natural
Límite del desfibrilador
Corriente de fuga
Tolerancia de sobrepresión
Resistencia de choque
Sensibilidad a la luz
Tasa volumétrica
Velocidad de flujo a través del dispositivo de purgado con bolsa i.v. presurizada a 300 mm Hg
Dispositivo Snap-Tab azul
*A 6,00 V de CC y 25 °C a no ser que se especifique lo contrario.
Todas las especificaciones cumplen o exceden la norma AAMI BP22 sobre intercambiabilidad de prestaciones de los transductores de presión arterial basados en puente de resistencia.
7.0 Procedimiento
Paso
Procedimiento
1
Asegúrese de que los cables son compatibles con los monitores que se van a
utilizar. Conecte los cables reutilizables a los monitores y encienda los monitores
para que el sistema electrónico se caliente.
2
Extraiga del envase estéril el sensor y el kit mediante una técnica aséptica.
AVISO: La modificación de cualquier kit FloTrac Jr puede reducir la
respuesta dinámica, de modo que puede verse afectado el rendimiento
de la monitorización hemodinámica.
3
Asegúrese de que todas las conexiones están correctamente fijadas, pero no
apretadas en exceso.
4
Conecte el cable del sensor con la protección roja al cable reutilizable apropiado
para el monitor de presión.
5
Conecte el cable del sensor con la protección verde al cable de conexión del FloTrac
Jr de Edwards.
6
Extraiga todo el aire de la bolsa de purgado i.v.
AVISO: Si no se extrae todo el aire de la bolsa, puede que entre aire en el
sistema vascular del paciente cuando la solución se haya acabado.
Consulte la sección de complicaciones de estas IU para obtener
información sobre los émbolos gaseosos.
7
Se debe administrar tratamiento anticoagulante con heparina de acuerdo con el
protocolo del hospital.
8
Cierre la llave reguladora del equipo de infusión i.v. y conéctelo a la bolsa de
purgado i.v. Cuelgue la bolsa aproximadamente 60 cm (2 ft) por encima del
paciente. Esta altura proporcionará una presión de aproximadamente 45 mm Hg
para cebar el sistema.
9
Apretando la cámara de goteo, rellénela con solución de purgado hasta la mitad.
Abra la llave reguladora.
10
El flujo se activa tirando del dispositivo Snap-Tab y se interrumpe soltando el
dispositivo Snap-Tab.
11
Cebe el sistema solo mediante gravedad (no presurice la bolsa) para reducir la
turbulencia del líquido y las burbujas.
En el caso de los pacientes sometidos a una exploración de IRM, consulte la
•
sección sobre Información de seguridad de IRM para conocer las condiciones
específicas que garantizan la seguridad del paciente.
De –50 a +300 mm Hg
De 15 a 40 °C
5,0 μV/V/mm Hg ±1 %
±1,5 % del valor de lectura o ±1 mm Hg , el que sea mayor
CC a 5000 Hz
350 ohmios ± 10 % con el cable de monitor de Edwards habitual conectado
< 5°
300 ohmios ±5 %
≤ ±25 mm Hg
≤ ±0,3 mm Hg/°C
±1 mm Hg cada 8 horas después de 20 segundos de calentamiento
≤ ±0,1 %/°C
40 Hz nominal para un kit estándar ( 122 cm / 30,5 cm ) (48 in/12 in); > 200 Hz solo para el sensor
resiste 5 descargas repetidas de 360 julios en un intervalo de 5 minutos en una carga de 50 ohmios
< 2 μ amperios a 120 V RMS 60 Hz
De –500 a +5000 mm Hg
resiste 3 caídas desde 1 metro
< 1 mm Hg a 6 voltios de excitación cuando se expone a una luz de tungsteno de 3400 K a
3000 bujías-pie (32 293 lúmenes/m 2 )
≤ 0,03 mm 3 / 100 mm Hg para transductores sin dispositivo de purgado
3 ± 1 ml /h
Paso
Procedimiento
12
Para los kits con equipos de infusión i.v. conectados, abra la vía de purga del sensor
girando el mango de la llave de paso. Administre primero la solución de purgado a
través del sensor y por la vía de purga y, a continuación, por el resto del kit girando
las llaves de paso adecuadas. Elimine todas las burbujas de aire.
AVISO: La existencia de burbujas de aire en el conjunto puede provocar
una deformación significativa de la forma de onda de presión o émbolos
gaseosos. Consulte la sección de complicaciones de estas IU para obtener
información sobre los émbolos gaseosos.
13
Sustituya todos los tapones venteados de los puertos laterales de las llaves de paso
por tapones no venteados.
14
Monte el sensor en un palo de gotero con la pinza y el soporte adecuados. Ajuste el
sensor en su posición en el soporte.
15
Presurice la bolsa de purgado i.v. después del cebado por gravedad inicial. El flujo
variará según la presión en el dispositivo de purgado. El flujo con la bolsa i.v.
presurizada a 300 mm Hg: 3 ± 1 ml/h .
16
Conecte los tubos de presión al catéter siguiendo las instrucciones del fabricante.
17
Purgue el sistema de acuerdo con las normativas del hospital.
AVISO: Después de cada operación de purgado rápido, observe la cámara
de goteo para verificar que la velocidad de purgado continuo es la
deseada. Consulte la sección de complicaciones de estas IU para obtener
información sobre catéteres obstruidos, hemorragia retrógrada e
infusión excesiva.
11
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