Table des Matières
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Les langues disponibles
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2. Description de l'appareil
A – Touche "Marche/Arrêt"
B – Bouton "i". Permet d'augmenter
les énergies sur plusieurs canaux
en même temps
A
B
C
1
1
D
3. Garantie
es stimulateurs Compex sont
L
contractuellement couverts par
une garantie de 2 (deux) ans.
Enregistrez-vous sur notre site inter-
net: www.compex.info (section "En-
registrement de la garantie").
a garantie Compex entre en vigueur
L
à la date d'achat de l'appareil.
a garantie Compex s'applique au sti-
L
mulateur (pièces et main d'œuvre) et
ne couvre pas les câbles et les élec-
trodes. Elle couvre tous les défauts
résultant d'un problème de qualité du
matériel ou d'une fabrication défec-
tueuse. La garantie ne s'applique pas
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si l'appareil a été endommagé suite à
C – Prises pour les 4 câbles d'électrodes
D – Câbles d'électrodes
canal 1 = bleu
canal 2 = vert
canal 3 = jaune
canal 4 = rouge
E – Touches "+"/"–" des 4 canaux de stimulation
F – Compartiment du bloc d'accumulateurs
G – Cavité pour insérer un clip ceinture
E
F
4
4
G
3
3
2
2
un choc, un accident, une fausse ma-
nœuvre, une protection insuffisante
contre l'humidité, une immersion ou
une réparation non effectuée par nos
services après-vente.
Seule la présentation de la preuve
d'achat permet de la revendiquer.
es droits légaux ne sont pas affectés
L
par la présente garantie.
4. Entretien
our nettoyer votre appareil, utilisez un
P
chiffon doux et un produit de nettoyage
à base d'alcool mais ne contenant aucun
solvant. En effet, celui-ci pourrait dété-
riorer les plastiques, notamment la vitre
recouvrant l'écran de votre Compex.
ucune réparation ne doit être entre-
A
prise par l'utilisateur sur l'appareil ou
l'un de ses accessoires. Ne jamais dé-
monter le Compex ou le chargeur, qui
contiennent des parties sous haute ten-
sion, car il existe un risque de décharge
électrique.
ompex Médical SA décline toute
C
responsabilité quant aux dommages et
conséquences résultant d'une tentative
d'ouvrir, de modifier ou de réparer
l'appareil ou l'un de ses composants de
la part d'une personne ou d'un service
non officiellement agréés par Compex
Médical SA.
es stimulateurs Compex n'ont pas
L
besoin d'étalonnage et de vérification
des performances. Les caractéristiques
sont systématiquement vérifiées et vali-
dées pour chaque appareil fabriqué. Cel-
les-ci sont stables et ne varient pas, pour
une utilisation normale et dans un envi-
ronnement standard.
i, pour une cause quelconque, votre
S
appareil semble présenter un dysfonc-
tionnement, contactez le service
consommateurs mentionné et agréé par
Compex Médical SA.
e professionnel ou le prestataire de
L
soins a le devoir de se conformer à la lé-
gislation du pays pour ce qui concerne
l'entretien du dispositif. Il doit, à interval-
les réguliers, vérifier
les performances et la sécurité du
dispositif utilisé.
5. Conditions de stockage
et de transport
e Compex contient un bloc d'accu-
L
mulateurs rechargeables. C'est la rai-
son pour laquelle les conditions de
stockage et de transport ne doivent
pas dépasser les valeurs suivantes :
Température de stockage et de transport : -20°C
à 45°C
Humidité relative maximale : 75%
Pression atmosphérique : 700 hPa à 1060 hPa
6. Conditions d'utilisation
Température d'utilisation : 0°C à 40°C
Humidité relative maximale : 30% à 75%
Pression atmosphérique : 700 hPa à 1060 hPa
Ne pas utiliser dans une zone présen-
tant un risque d'explosion.
7. Élimination
a directive 2002/96/CEE (DEEE) a pour
L
objectif prioritaire la prévention en ce qui
concerne les déchets électriques et élec-
troniques et en outre, leur réutilisation,
leur recyclage et les autres formes de valo-
risation des ces déchets, de manière à ré-
duire la quantité de déchets à éliminer. Le
pictogramme poubelle barrée signifie que
l'équipement ne peut être jeté avec les or-
dures ménagères, mais qu'il fait l'objet
d'une collecte sélective.
'équipement doit être remis à un point
L
de collecte approprié pour le traitement.
Par ce geste, vous contribuez à la préser-
vation des ressources naturelles et à la
protection de la santé humaine.
our l'élimination des batteries, respectez
P
la réglementation en vigueur dans votre
pays.
8. Normes
e Compex est directement dérivé de
L
la technique médicale.
our garantir votre sécurité, la concep-
P
tion, la fabrication et la distribution du
Compex sont conformes aux exigen-
ces de la Directive européenne
93/42/CEE.
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