2. Description de l'appareil
A– Touche "Marche/Arrêt"
B – Bouton "i". Permet d'augmenter
les énergies sur plusieurs canaux
en même temps
A
B
C
1
1
D
3. Garantie
es stimulateurs Compex sont
L
contractuellement couverts par
une garantie de 2 (deux) ans.
Enregistrez-vous sur notre site inter-
net: www.compex.info (section "En-
registrement de la garantie").
a garantie Compex entre en vigueur
L
à la date d'achat de l'appareil.
a garantie Compex s'applique au sti-
L
mulateur (pièces et main d'œuvre) et
ne couvre pas les câbles et les élec-
trodes. Elle couvre tous les défauts
résultant d'un problème de qualité du
matériel ou d'une fabrication défec-
tueuse. La garantie ne s'applique pas
si l'appareil a été endommagé suite à
8
C – Prises pour les 4 câbles d'électrodes
D – Câbles d'électrodes
canal 1 = bleu
canal 2 = vert
canal 3 = jaune
canal 4 = rouge
E – Touches "+"/"–" des 4 canaux de stimulation
F – Compartiment du bloc d'accumulateurs
G – Cavité pour insérer un clip ceinture
E
F
4
4
3
G
3
2
2
un choc, un accident, une fausse ma-
nœuvre, une protection insuffisante
contre l'humidité, une immersion ou
une réparation non effectuée par nos
services après-vente.
Seule la présentation de la preuve
d'achat permet de la revendiquer.
es droits légaux ne sont pas affectés
L
par la présente garantie.
4. Entretien
P
our nettoyer votre appareil, utilisez
un chiffon doux et un produit de net-
toyage à base d'alcool mais ne conte-
nant aucun solvant. En effet, celui-ci
pourrait détériorer les plastiques, no-
tamment la vitre recouvrant l'écran
de votre Compex.
ucune réparation ne doit être entre-
A
prise par l'utilisateur sur l'appareil ou
l'un de ses accessoires. Ne jamais
démonter le Compex ou le chargeur,
qui contiennent des parties sous
haute tension, car il existe un risque
de décharge électrique.
ompex Médical SA décline toute
C
responsabilité quant aux dommages et
conséquences résultant d'une tentative
d'ouvrir, de modifier ou de réparer
l'appareil ou l'un de ses composants
de la part d'une personne ou d'un
service non officiellement agréés par
Compex Médical SA.
es stimulateurs Compex n'ont pas
L
besoin d'étalonnage et de vérification
des performances. Les caractéristiques
sont systématiquement vérifiées et va-
lidées pour chaque appareil fabriqué.
Celles-ci sont stables et ne varient
pas, pour une utilisation normale et
dans un environnement standard.
i, pour une cause quelconque, votre
S
appareil semble présenter un dys-
fonctionnement, contactez le service
consommateurs mentionné et agréé
par Compex Médical SA.
e professionnel ou le prestataire de
L
soins a le devoir de se conformer à la
législation du pays pour ce qui
concerne l'entretien du dispositif. Il
doit, à intervalles réguliers, vérifier
les performances et la sécurité du
dispositif utilisé.
5. Conditions de stockage
et de transport
e Compex contient un bloc d'accu-
L
mulateurs rechargeables. C'est la raison
pour laquelle les conditions de
stockage et de transport ne doivent
pas dépasser les valeurs suivantes:
Température de stockage et de transport : -20°C à 45°C
Humidité relative maximale : 75%
Pression atmosphérique : 700 hPa à 1060 hPa
6. Conditions d'utilisation
Température d'utilisation : 0°C à 40°C
Humidité relative maximale : 30% à 75%
Pression atmosphérique : 700 hPa à 1060 hPa
Ne pas utiliser dans une zone
présentant un risque d'explosion.
7. Élimination
a directive 2002/96/CEE (DEEE) a
L
pour objectif prioritaire la prévention
en ce qui concerne les déchets élec-
triques et électroniques et en outre,
leur réutilisation, leur recyclage et les
autres formes de valorisation des ces
déchets, de manière à réduire la
quantité de déchets à éliminer. Le
pictogramme poubelle barrée signifie
que l'équipement ne peut être jeté
avec les ordures ménagères, mais qu'il
fait l'objet d'une collecte sélective.
L'équipement doit être remis à un
point de collecte approprié pour le
traitement. Par ce geste, vous contri-
buez à la préservation des ressources
naturelles et à la protection de la
santé humaine.
Pour l'élimination des batteries, res-
pectez la réglementation en vigueur
dans votre pays.
8. Normes
e Compex est directement dérivé de
L
la technique médicale.
our garantir votre sécurité, la
P
concep tion, la fabrication et la distri-
bution du Compex sont conformes
aux exigences de la Directive euro-
péenne 93/42/CEE.
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