Bijwerkingen - Boston Scientific Precision Manuel

productiekwaliteit en hoogwaardige prestaties
te garanderen, kunnen de onderdelen
blijvend beschadigd raken wanneer u
hulpmiddelen op harde oppervlakken of in
water laat vallen of deze ruw behandelt. (Zie
'Beperkte garantie - IPG' op pagina 293.)
Wegwerpen van onderdelen. Verbrand
de afstandsbediening of oplader niet. De
batterij van deze hulpmiddelen kan in vuur
ontploffen. Werp gebruikte batterijen weg
in overeenstemming met de plaatselijke
voorschriften. In geval van crematie moet
de IPG worden verwijderd en teruggestuurd
naar Boston Scientific. Externe apparatuur
dient in overeenstemming met de plaatselijke
voorschriften te worden weggeworpen. Neem
hiervoor contact op met de behandelende
specialist.
Reiniging van afstandsbediening en
oplaadsysteem. De onderdelen kunnen
worden gereinigd met een doek of tissue
met alcohol of een mild reinigingsmiddel.
Zeepresten dienen met een vochtige doek te
worden verwijderd. Gebruik geen schurende
reinigingsmiddelen voor het reinigen.
Mobiele telefoons. Hoewel geen storing
door mobiele telefoons wordt verwacht, is
de volledige invloed van mobiele telefoons
momenteel niet bekend. In geval van
problemen dient u contact op te nemen met
uw arts.

Bijwerkingen

Elke vorm van chirurgie brengt risico's
met zich mee. De mogelijke risico's van
het implanteren van een pulsgenerator
als onderdeel van een systeem voor
ruggenmergstimulatie zijn de volgende:
Veiligheidsinformatie
• Verplaatsing van de lead, hetgeen
resulteert in ongewenste wijzigingen
in stimulatie en daaropvolgende
vermindering van pijnverlichting.
• Storingen van het systeem, die op
elk moment kunnen optreden als
gevolg van willekeurige storingen
van de onderdelen of de batterij.
Falen van het hulpmiddel, breken
van de lead, hardwaredefecten, losse
aansluitingen, elektrische kortsluiting
en breuken in de isolatie van de lead
of andere problemen kunnen leiden
tot ineffectieve pijnbestrijding.
• Er kunnen weefselreacties
plaatsvinden tegen geïmplanteerd
materiaal. In sommige situaties kan
de vorming van reactief weefsel
rondom de lead in de epidurale ruimte
resulteren in vertraagd bereiken
van de ruggenmergcompressie en
een neurologisch/sensorisch tekort,
inclusief verlamming. Het moment van
aanvang verschilt en varieert mogelijk
van enkele weken tot jaren na de
implantatie.
• Na verloop van tijd kan huiderosie
ontstaan op de plaats van de IPG.
• Mogelijke risico's van de chirurgische
ingreep zijn als volgt: tijdelijke pijn
op de plaats van het implantaat,
infectie, lekkage van cerebrospinale
vloeistof (CSF) en in zeldzame
gevallen epidurale bloeding, seroom,
hematoom en verlamming.
• Externe bronnen van
elektromagnetische interferentie
kunnen storingen van het hulpmiddel
90607862-22 Rev A
Clinician Manual
239 of 303