Boston Scientific Precision Manuel page 148

Manuel du système de stimulation médullaire Precision™ à destination du médecin
Les informations ci-dessous sont relatives
aux règlements du gouvernement fédéral sur
les communications et concernent le système
Precision.
Ce dispositif est conforme à la partie 15 de
la réglementation FCC. Son utilisation est
soumise aux deux conditions suivantes :
(1) ce dispositif ne doit pas causer
d'interférence nuisible et (2) ce dispositif
doit accepter toute interférence reçue, y
compris les interférences pouvant causer un
fonctionnement indésirable.
Les composants du système Precision
ne doivent être réparés que par Boston
Scientific. N'essayez pas d'ouvrir ni de
réparer l'un des composants. Toute ouverture
ou toute tentative de réparation non autorisée
des composants annule la garantie.
Toute modification apportée à ce produit
sans l'autorisation de Boston Scientific peut
annuler la certification FCC ainsi que vos
droits d'utilisation du produit.
Clinician Manual
90607862-22 Rev A 148 of 303