Opmerking: Indien een lead moet
worden verplaatst, moet
eerst de stimulatie worden
uitgeschakeld.
4. Positioneer de leads zo nodig opnieuw.
Bij gebruik van een splitter trekt u
voorzichtig aan de lead die is bevestigd
aan de splitter om deze opnieuw in
posterieure richting te positioneren of
koppelt u de splitter los, brengt u de
voerdraad opnieuw in en voert u de leads
op om deze opnieuw in anterieure richting
te positioneren.
LET OP: Oefen geen kracht uit op de
voerdraad om dit in de lead in te brengen.
5. Stuur de lead in de richting van de nieuwe
positie.
6. Verwijder de voerdraad, veeg de
proximale uiteinden van de leads af en
sluit de splitter opnieuw aan.
7. Controleer de impedantie.
8. Herhaal stap 1-3 wanneer de lead
opnieuw is gepositioneerd.
9. Wanneer de gewenste paresthesie is
bereikt:
a) Schakel de teststimulator uit.
b) Ontgrendel de OK-kabelconnectoren
en koppel deze los van de lead(s).
c) Voor percutane lead(s) - trek de
voerdraden langzaam terug.
10. Leg de positie van de lead vast door een
fluoroscopisch beeld te maken, om er
zeker van te zijn dat de leads niet zijn
verplaatst. Test indien nodig opnieuw.
Intraoperatieve stimulatietests
11. Bij gebruik van een splitter koppelt u
de splitter los van de leads. Breng de
inbussleutel in en draai de stelschroef
linksom los.
Opmerking: • De stelschroef dient maar
zover te worden losgedraaid
tot een lead kan worden
ingebracht.
• Draai de stelschroef niet te
ver los. Dit kan losraken van
de stelschroef tot gevolg
hebben, waardoor de splitter
onbruikbaar wordt.
Optie A: Ga bij een tijdelijke test verder naar
'Testlead vastzetten' op pagina 254.
Optie B: Ga bij een permanente test verder
naar 'Permanente lead verankeren en
tunnelen' op pagina 255.
Optie C: Ga bij permanente IPG-implantatie
met percutane leads verder naar 'Permanente
lead verankeren en tunnelen' op pagina 255.
Optie D: Ga bij permanente IPG-implantatie
met paddle-leads verder naar 'Lead
verankeren' op pagina 253.
Het wordt aanbevolen dat patiënten een
testprocedure ondergaan om stimulatie
te ervaren en te kunnen beoordelen of
SCS effectief werkt voor behandeling
van hun chronische pijn voordat bij hen
een permanent SCS-systeem wordt
geïmplanteerd.
90607862-22 Rev A
Clinician Manual
253 of 303