Informations Relatives À La Garantie - Boston Scientific Emblem S-ICD Guide D'utilisation

• Un retard de conduction peut entraîner la surdétection par l'appareil du QRS évoqué et de l'onde T, ce qui
entraînerait un traitement par choc inutile.
Les fonctions de stimulation et d'impédance unipolaires peuvent interagir avec le système S-ICD. Cela inclut
les stimulateurs bipolaires qui repassent ou sont réinitialisés en mode de stimulation unipolaire. Consulter le
manuel du fabricant du stimulateur pour savoir quand configurer un stimulateur bipolaire afin d'assurer sa
compatibilité avec un système S-ICD.
Avant de procéder à l'implantation, suivre la procédure relative à l'outil de screening patient pour s'assurer que
le signal de S-ECG stimulé du patient remplit les critères.
La procédure d'essais qui suit facilite la détermination de l'interaction entre le système S-ICD et le stimulateur
cardiaque après l'implantation :
ATTENTION : Toujours avoir un appareil de défibrillation externe et du personnel médical qualifié en RCP
disponible pendant l'implantation et les essais de suivi. Si elle n'est pas interrompue au moment prévu, une
tachyarythmie ventriculaire induite peut entraîner le décès du patient.
REMARQUE : Si un stimulateur est implanté en présence d'un système S-ICD, programmer le système S-
ICD sur le mode Traitement off pendant l'implantation et le test initial du stimulateur.
Au cours de la procédure d'essai, programmer le stimulateur sur le débit maximal et la stimulation asynchrone
dans le mode de stimulation auquel le stimulateur sera programmé en permanence (par ex., DOO pour la
plupart des modes double chambre et VOO pour les modes simple chambre).
1. Suivre la procédure de configuration du système S-ICD.
2. Observer le S-ECG à la recherche d'artéfacts de stimulation. Si des artéfacts de stimulation sont présents
et si leur amplitude est supérieure à celle de l'onde R, l'utilisation du système S-ICD n'est pas
recommandée.
3. Induire la tachyarythmie et observer les marqueurs de S-ECG pour déterminer la détection appropriée et
l'administration du traitement.
4. Si une détection inappropriée est observée suite à la détection par l'appareil de l'artéfact de stimulation,
réduire le débit de stimulation du stimulateur et procéder à un nouveau test.
En outre, le fonctionnement du stimulateur peut être affecté par l'administration du traitement du système S-
ICD. Cela risque de modifier les réglages programmés du stimulateur, voire de l'endommager. Dans cette
situation, la plupart des stimulateurs effectueront une vérification de la mémoire pour déterminer si les
paramètres essentiels à un fonctionnement sûr ont été affectés. Une nouvelle interrogation permettra de
déterminer si les paramètres programmés du stimulateur ont été modifiés. Consulter le manuel du fabricant du
stimulateur pour connaître les considérations liées à l'implantation et à l'explantation.
Informations relatives à la garantie
Un certificat de garantie limitée du générateur d'impulsions est disponible sur www.bostonscientific.com. Pour
en obtenir une copie, contacter Boston Scientific en utilisant les coordonnées figurant au dos de ce manuel.
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