Screening Patient - Boston Scientific Emblem S-ICD Guide D'utilisation

• Gêne après le choc/la stimulation
• Épuisement prématuré de la batterie
• Pannes aléatoires de composants
• Accident vasculaire cérébral
• Emphysème sous-cutané
• Révision chirurgicale or remplacement du système
• Syncope
• Rougeur du tissu, irritation, engourdissement ou nécrose
Pour connaître la liste des événements indésirables potentiels relatifs aux examens IRM, se référer au Guide
Technique IRM.
En cas d'événements indésirables, il peut être nécessaire de prendre des mesures correctives invasives et/ou
de procéder à la modification ou au retrait du système S-ICD.
Les patients porteurs d'un système S-ICD peuvent développer des troubles psychologiques, notamment :
• une dépression ou de l'anxiété ;
• la crainte d'un dysfonctionnement de l'appareil ;
• l'angoisse d'un risque de chocs ;
• des chocs imaginaires.

SCREENING PATIENT

Il existe deux options pour le screening patient.
L'outil de screening automatisé EMBLEM S-ICD (modèle 2889) est un logiciel qui est utilisé sur le
programmateur (modèle 3120) pour la sélection des patients avant l'implantation du système S-ICD. L'AST est
une alternative à l'outil de screening patient (modèle 4744). Les deux outils de screening ont la même finalité et
peuvent être utilisés indépendamment ou ensemble. Pour plus d'informations, se reporter aux instructions
d'utilisation de l'outil de screening automatisé EMBLEM S-ICD.
L'outil de screening patient, modèle 4744 (Figure 1 Outil de screening patient en page 19), est un outil de
mesure personnalisé constitué d'un plastique transparent sur lequel sont imprimés des profils colorés. Pour
plus de facilité, chaque profil coloré est associé à une lettre (A, B, C, D, E ou F). Les profils sont conçus pour
assurer le bon fonctionnement du dispositif en identifiant les caractéristiques du signal qui pourraient entraîner
des résultats insatisfaisants en termes de détection pour un patient avant l'implantation. Le processus de
screening patient suit trois étapes : (1) recueil des données de l'ECG de surface, (2) évaluation de l'ECG de
surface et (3) détermination d'un vecteur de détection acceptable.
Il est possible de se procurer l'outil de screening patient auprès d'un représentant de Boston Scientific ou en
contactant Boston Scientific en utilisant les coordonnées figurant au dos de ce manuel.
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