Remplir Et Renvoyer La Fiche D'implantation - Boston Scientific Emblem S-ICD Guide D'utilisation

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4.
L'énergie programmée peut être annulée à tout moment avant l'administration du traitement en
sélectionnant le bouton rouge Abandonner.
5.
Sélectionner le bouton Quitter pour interrompre le processus d'induction et revenir à l'écran Menu
principal.
Au cours du test, les fonctions suivantes sont activées :
Le système S-ICD induit une fibrillation ventriculaire à l'aide d'un courant alternatif (CA) de 200 mA à 50
Hz. L'induction se poursuit jusqu'à ce que le bouton Maintenir appuyé pour induire soit relâché
(10 secondes maximum par tentative).
REMARQUE :
programmateur.
La détection des arythmies et le S-ECG en direct sont suspendus lors de l'induction CA. Lorsque le
bouton Maintenir appuyé pour induire est relâché, le programmateur affiche le rythme du patient.
Lors de la détection et de la confirmation d'une arythmie induite, le système S-ICD administre
automatiquement un choc à l'énergie de sortie et à la polarité programmées.
REMARQUE :
d'impulsions S-ICD, la charge du générateur d'impulsions en vue de l'administration d'un choc (qu'il soit
commandé ou en réponse à une arythmie détectée) est indiquée par une notification sonore. La
notification se poursuit jusqu'à ce que le choc soit administré ou annulé.
Si le choc ne parvient pas à convertir l'arythmie, une redétection se produit et de nouveaux chocs sont
administrés à l'énergie de sortie maximale (80 J) du générateur d'impulsions.
REMARQUE :
choc d'urgence de 80 J peut être administré à tout moment en appuyant sur le bouton Choc d'urgence.
REMARQUE :
détection pendant le rythme induit. Le système S-ICD utilise une période prolongée de détection du
rythme. Les marqueurs « T » de tachycardie indiquent que la détection des tachyarythmies est en cours
et que la charge des condensateurs est imminente. Si un degré de variation d'amplitude élevé est
observé lors de l'arythmie, il faut s'attendre à ce que la charge des condensateurs ou l'administration du
choc accuse un léger retard.
Si une détection ou une conversion des FV appropriée ne peut pas être démontrée, le médecin doit envisager
de modifier la configuration de détection sélectionnée ou de vérifier la position de l'électrode et du dispositif à
l'aide de repères anatomiques ou par fluoroscopie/radiographie, puis de procéder à une réinitialisation. Un
emplacement trop postérieur du dispositif est susceptible de réduire le seuil de défibrillation. Le test de
conversion des FV peut être effectué dans l'une ou l'autre des polarités.

Remplir et renvoyer la Fiche d'implantation

Dix jours après l'implantation, remplir la Fiche de validation de la garantie et d'enregistrement des sondes et
renvoyer l'original à Boston Scientific accompagné d'un exemplaire du Résumé, des Rapports des S-ECG
capturés et des Rapports des épisodes imprimés à partir du programmateur. Ces informations permettent à
Boston Scientific d'enregistrer chaque générateur d'impulsions et électrode sous-cutanée, et fournissent des
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Si nécessaire, l'induction peut être interrompue en déconnectant la tête de télémétrie du
Chaque fois que le programmateur est en communication active avec un générateur
Le générateur d'impulsions peut administrer au maximum cinq chocs par épisode. Un
Après avoir relâché le bouton Maintenir appuyé pour induire, évaluer les marqueurs de

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