Boston Scientific Emblem S-ICD Guide D'utilisation page 16

• Lithotritie. La lithotritie extracorporelle par ondes de choc (LECOC) est susceptible de provoquer des
interférences électromagnétiques avec le générateur d'impulsions ou de l'endommager. Si la LECOC est
indispensable d'un point de vue médical, prendre les points suivants en compte afin de réduire les
éventuelles interactions :
• Éviter de focaliser le faisceau de la lithotritie près du site d'implantation du générateur d'impulsions.
• Programmer le générateur d'impulsions sur le mode Traitement off afin d'éviter les chocs
indésirables.
• Énergie ultrasonore. L'énergie ultrasonore à usage thérapeutique (lithotripsie, p. ex.) peut endommager
le générateur d'impulsions. Si l'utilisation de l'énergie ultrasonore à usage thérapeutique s'impose, éviter
de concentrer l'énergie aux environs du générateur d'impulsions. Les ultrasons à usage diagnostique
(échocardiographie, p. ex.) ne présentent pas d'effet nocif connu à ce jour pour le générateur d'impulsions.
• Interférence radiofréquence (RF). Les signaux RF des dispositifs fonctionnant à des fréquences proches
de celles du générateur d'impulsions risquent d'interrompre la télémétrie au moment de l'interrogation ou
de la programmation du générateur d'impulsions. Pour atténuer ces interférences RF, augmenter la
distance entre le dispositif à l'origine des interférences, le programmateur et le générateur d'impulsions.
• Courant électrique par conduction. Tout équipement médical, traitement, thérapie ou test diagnostique
introduisant un courant électrique dans le corps du patient a le potentiel d'interférer avec le fonctionnement
du générateur d'impulsion. Les thérapies et traitements médicaux et les tests diagnostiques faisant appel à
un courant électrique par conduction (p. ex. NSET, bistouri électrique, électrolyse/thermolyse,
électrodiagnostics, électromyographie, ou études de conduction nerveuse) peuvent provoquer des
interférences avec le générateur d'impulsions ou endommager celui-ci. Programmer le dispositif sur le
mode Traitement off avant le traitement et surveiller les performances du dispositif pendant le traitement.
Après le traitement, vérifier le bon fonctionnement du générateur d'impulsions ("Suivi du générateur
d'impulsions après traitement" en page 16).
• Dispositifs médicaux implantés capables de générer des interférences électromagnétiques (IEM).
Les dispositifs médicaux électromécaniques implantés à proximité du système S-ICD (par exemple, les
pompes à insuline, pompes à médicaments ou dispositifs d'assistance ventriculaire implantables) sont
capables de générer des interférences électromagnétiques (IEM) et pourraient interférer avec la fonction
système S-ICD. Examiner et/ou tester les effets potentiels des interférences électromagnétiques, si ces
dispositifs sont implantés à proximité du S-système ICD.
• Dispositifs médicaux implantés capables de générer des champs magnétiques. Certains dispositifs
médicaux implantés, y compris les dispositifs d'assistance ventriculaire et les pompes à insuline ou à
médicament, contiennent des aimants permanents et des moteurs qui peuvent créer des champs
magnétiques puissants (supérieurs à 10 gauss ou 1 mTesla). Si implantés à proximité du S-ICD, les
champs magnétiques risquent d'interrompre la détection des arythmies ou l'administration du traitement.
Vérifier que les fonctions de traitement et de détection des arythmies du S-ICD fonctionnent correctement
lorsque le système S-ICD est implanté de façon concomitante avec ce type de dispositif.
• Neurostimulation électrique transcutanée (NSET). La NSET implique le passage d'un courant
électrique dans l'organisme et risque d'interférer avec le fonctionnement du générateur d'impulsions. Si la
NSET est indispensable d'un point de vue médical, évaluer la compatibilité des paramètres de la NSET
avec le générateur d'impulsions. Les consignes suivantes peuvent réduire les éventuelles interactions :
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