REMARQUE :
Les patients doivent présenter leur carte d'identifiant patient avant d'entrer dans des
environnements protégés comme dans le cas d'un examen par IRM.
Livret patient
Un exemplaire du livret patient est à la disposition du patient, des membres de sa famille et de toute autre
personne concernée.
Il est recommandé d'aborder les informations contenues dans le livret patient avec les personnes concernées à
la fois avant et après l'implantation de manière à ce qu'elles soient parfaitement informées du fonctionnement
du générateur d'impulsions.
En outre, un livret patient relatif à l'IRM est disponible pour les patients dotés d'un système S-ICD compatible
IRM sous conditions ImageReady.
Pour obtenir des exemplaires supplémentaires, contacter Boston Scientific en utilisant les coordonnées figurant
au dos de ce manuel.
Procédures de suivi post-implantation
Il est recommandé que les fonctions du dispositif soient évaluées par du personnel formé durant les tests de
suivi périodiques pour permettre l'examen des performances du dispositif et de l'état de santé du patient
concerné tout au long de la durée de vie du dispositif.
ATTENTION :
Toujours avoir un appareil de défibrillation externe et du personnel médical qualifié en RCP
disponible pendant l'implantation et les essais de suivi. Si elle n'est pas interrompue au moment prévu, une
tachyarythmie ventriculaire induite peut entraîner le décès du patient.
Immédiatement après la procédure d'implantation, il est recommandé de suivre les procédures suivantes :
1.
Interroger le générateur d'impulsions et contrôler l'écran État du dispositif (pour plus d'informations, se
reporter au guide d'utilisation du programmateur EMBLEM S-ICD).
2.
Procéder à l'optimisation de la détection (se reporter à la section"Configuration du générateur
d'impulsions à l'aide du programmateur S-ICD (modèle 3200)" en page 52, pour obtenir des instructions
sur l'exécution de la Configuration automatique, notamment l'optimisation de la détection).
3.
Suivre les instructions qui s'affichent à l'écran pour capturer un S-ECG de référence.
4.
Imprimer le Résumé, le Rapport des S-ECG capturés et les Rapports des épisodes afin de les conserver
dans les dossiers pour la prochaine consultation.
5.
Terminer la session.
Durant la procédure de suivi, il est recommandé de vérifier périodiquement la position de l'électrode sous-
cutanée, par palpation et/ou par radiographie. Lorsque la communication est établie entre le dispositif et le
programmateur, ce dernier informe automatiquement le médecin de toute condition inhabituelle. Pour plus
d'information, se reporter au guide d'utilisation du programmateur EMBLEM S-ICD.
La gestion et le suivi du patient sont laissés à la discrétion du médecin de ce dernier, mais il est recommandé
d'assurer un suivi un mois après l'implantation et au moins tous les 3 mois pour surveiller l'état du patient et
évaluer le fonctionnement du dispositif. Des suivis à distance programmés à l'aide du communicateur
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