Public Cible; Indications; Contre-Indications - Boston Scientific Emblem S-ICD Guide D'utilisation

• Patients — le Communicateur LATITUDE est l'un des composants clés du système. Il s'agit du dispositif
de suivi à domicile, facile d'emploi. Le Communicateur lit les informations contenues dans le générateur
d'impulsions implanté compatible Boston Scientific et envoie ces données au serveur sécurisé du
système LATITUDE NXT. Le serveur LATITUDE NXT affiche les données du patient sur le site Internet
LATITUDE NXT auquel les médecins et cliniciens habilités peuvent alors accéder rapidement via leur
connexion Internet.
Se reporter au Manuel du médecin LATITUDE NXT pour obtenir plus d'informations.
Pour consulter les autres guides techniques de référence, voir le site : www.bostonscientific-elabeling.com.

PUBLIC CIBLE

Ce document est destiné à des professionnels formés à ou ayant de l'expérience dans l'implantation de
dispositifs et/ou les procédures de suivi.

INDICATIONS

Le système S-ICD est destiné à administrer une défibrillation pour le traitement des arythmies ventriculaires
mettant en jeu le pronostic vital chez les patients ne présentant pas de bradycardie symptomatique, de
tachycardie ventriculaire incessante ou de tachycardie ventriculaire spontanée fréquente est interrompue de
façon fiable à l'aide d'une stimulation antitachycardique.

CONTRE-INDICATIONS

L'utilisation de fonctions de stimulation et d'impédance unipolaires est contre-indiquée avec le système S-ICD.
ATTENTION
Généralités
• Interaction de dispositifs co-implantés. L'utilisation concomitante du système S-ICD et des dispositifs
médicaux électromécaniques implantables à proximité du système S-ICD (par exemple, les systèmes de
neuromodulation/neurostimulation implantables, les pompes à insuline, pompes à médicaments ou
dispositifs d'assistance ventriculaire [VAD] implantables) peut entraîner des interactions qui pourraient
compromettre la fonction du S-ICD, du dispositif co-implanté, ou des deux. Le S-ICD est conçu pour
administrer un traitement de maintien en vie et doit être considéré comme prioritaire dans la décision et
l'évaluation de dispositifs concomitants implantés par rapport à des applications non vitales. Les
interférences électromagnétiques (IEM) ou l'administration du traitement à partir du dispositif co-implanté
peuvent interférer avec la détection S-ICD et/ ou l'évaluation de la fréquence, entraînant un traitement
inapproprié, ou l'échec de l'administration du traitement requis. En outre, un choc provenant du générateur
d'impulsions S-ICD pourrait endommager le dispositif co-implanté et/ou compromettre sa fonctionnalité.
Vérifier la configuration de détection, les modes de fonctionnement, les considérations chirurgicales et les
emplacements existants de tous les dispositifs concernés avant une co-implantation. Pour aider à prévenir
toute interaction indésirable, tester le système S-ICD lorsque celui-ci est utilisé en association avec un
autre dispositif implantable, et tenir compte de l'incidence d'un choc potentiel sur le dispositif co-implanté.
Un test d'induction est recommandé pour assurer la détection appropriée et la durée de traitement pour le
S-ICD et la stimulation postchoc appropriée du dispositif co-implanté. Le fait de ne pas assurer une
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