Boston Scientific Emblem S-ICD Guide D'utilisation page 29

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Safe MR Practices . Le programmateur ne doit en aucun cas être placé dans la salle d'IRM, la salle de contrôle
ou les zones III ou IV du site IRM.
ATTENTION : L'implantation du système est impossible dans la zone III (et les zones supérieures) d'un
centre IRM comme le stipule l'American College of Radiology dans le document Guidance Document for Safe
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MR Practices . Certains des accessoires accompagnant les générateurs d'impulsions et les électrodes,
notamment le tournevis dynamométrique et les outils d'implantation d'électrode, ne sont pas compatibles IRM
sous conditions et ne doivent en aucun cas être placés dans la salle d'IRM, la salle de contrôle, ou les zones III
ou IV du centre IRM.
ATTENTION : En Mode Protection IRM, le traitement de la tachycardie est suspendu. Un système S-ICD
ImageReady doit être programmé en Mode Protection IRM à l'aide du programmateur avant que le patient ne
soit soumis à une IRM. Le Mode Protection IRM désactive le traitement de la tachycardie. Le système ne
détectera pas les arythmies ventriculaires et le patient ne recevra pas la stimulation antitachycardique ou le
traitement de défibrillation par choc jusqu'à ce que le générateur d'impulsions repasse en fonctionnement
normal. Programmer le dispositif en Mode Protection IRM uniquement si le patient est jugé cliniquement
capable de se passer d'une protection contre les tachycardies tant que le générateur d'impulsions est en Mode
Protection IRM.
Conditions d'utilisation de l'IRM
Le sous-ensemble suivant des conditions d'utilisation de l'IRM porte sur l'implantation, et il est nécessaire de
s'y conformer pour qu'un patient portant un système S-ICD ImageReady passe un examen par IRM. Il est
nécessaire de contrôler le respect des conditions d'utilisation avant chaque examen, afin de s'assurer de
l'utilisation des informations les plus récentes destinées à évaluer l'admissibilité du patient et sa préparation à
un examen compatible IRM sous conditions. Se reporter au Guide technique IRM sur le site www.
bostonscientific-elabeling.com pour une liste complète des messages d'attention, de précautions et les
conditions d'utilisation applicables aux examens par IRM sur des patients portant un système S-ICD
ImageReady.
Cardiologie
1. Le patient est porteur d'un système S-ICD ImageReady
2. Pas d'autres dispositifs implantés, composants ou accessoires présents actifs ou abandonnés, tels que
des adaptateurs de sonde, des rallonges, des sondes ou des générateurs d'impulsion
3. Au moins six (6) semaines se sont écoulées depuis l'implantation et/ou toute révision de l'électrode ou
modification chirurgicale du système S-ICD ImageReady
4. Aucune preuve d'électrode fracturée ou d'intégrité du système générateur d'impulsions-électrode
compromise
4. Kanal E, et al., American Journal of Roentgenology 188:1447-74, 2007.
5. Kanal E., et al., American Journal of Roentgenology 188:1447-74, 2007
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