Utilização Prevista; Contraindicações - COOK Medical Sof-Flex Mode D'emploi

NOTA: Os stents de comprimento variável podem acomodar-se a ureteres com aproximadamente 4 a 32 cm de
comprimento.
NOTA: Os componentes do conjunto podem variar.
FIO GUIA RECOMENDADO
Dimensão do stent
3,0 Fr
4,7 Fr
6,0 Fr
7,0 Fr
UTILIZAÇÃO PREVISTA
O conjunto de stent ureteral de comprimento variável Sof-Flex destina-se à drenagem interna temporária desde
a junção ureteropélvica até à bexiga. Os conjuntos de stent ureteral de comprimento variável Sof-Flex têm sido
utilizados para alívio de obstrução em várias doenças benignas ou malignas e em situações pós-traumáticas. Estes
stents podem ser colocados através de técnicas endoscópicas, percutâneas ou por cirurgia aberta.
Os stents de 3 Fr são indicados para doentes pediátricos.
CONTRAINDICAÇÕES
• Não tente colocar um stent num doente com suspeita de avulsão ureteral.
• Não utilize se, segundo avaliação do médico, o procedimento não for no melhor interesse do doente.
ADVERTÊNCIAS
Pode ocorrer a formação de nós em stents de comprimento variável. Isto pode resultar em lesão do uréter durante a
remoção e/ou na necessidade de intervenção cirúrgica adicional. Deve ser considerada a presença de um nó se for
encontrada uma resistência significativa durante as tentativas de remoção.
PRECAUÇÕES
• A manipulação do fio guia requer controlo imagiológico adequado. Tenha cuidado para não forçar nem manipular
excessivamente o fio guia durante o acesso.
• Quando utilizar um fio guia através de uma cânula metálica/agulha, tenha cuidado pois podem ocorrer danos no
revestimento externo.
• Ao trocar ou retirar um instrumento sobre o fio guia, fixe e mantenha o fio guia na devida posição, sob
fluoroscopia, para evitar que se desloque inesperadamente.
• Estes fios guia não estão indicados para a utilização em angioplastia coronária transluminal percutânea.
• As complicações da colocação de stents ureterais estão documentadas na literatura da especialidade. A utilização
deste dispositivo deve basear-se na ponderação dos fatores de risco e benefício aplicáveis ao seu doente. Deve
obter-se o consentimento informado por parte do doente, para que este cumpra com rigor os procedimentos
necessários no período de seguimento.
• Estes stents não devem ficar colocados durante mais de seis (6) meses. Se o estado do doente permitir, o stent
pode ser substituído por um novo.
• O fio de sutura deve ser removido se o stent ficar colocado durante mais de 14 dias.
• Estes stents não se destinam a ser implantados de forma permanente.
• Não force os componentes durante a sua remoção ou substituição. Caso encontre resistência, pare. Determine a
causa da resistência antes de continuar.
• É necessário vigiar atentamente a possível incrustação do stent, causada pela ingestão de suplementos de cálcio,
em pacientes grávidas.
• O manuseamento incorreto pode fragilizar seriamente o stent. Se dobrar até vincar ou aplicar demasiada tensão
durante a colocação, pode provocar a separação posterior do stent no ponto sujeito a tensão após um longo
período de permanência. A angulação do fio guia ou do stent deve ser evitada.
• As variações individuais da interação entre os stents e o sistema urinário são imprevisíveis.
Compatível com fio guia
0,018 inch
0,035 inch
0,038 inch
0,038 inch
40