Promedon VICTO+ Instructions D'utilisation page 51

Urin die Harnröhre passieren kann.
Die Manschette füllt sich automatisch über ein
langsames Ablassventil in der Kontrollpumpe
wieder auf. Für eine schnelle Wiederauffüllung
kann die Pumpe
Pumpenkörper zum Pumpenhals manipuliert
werden. Der Boden der Kontrollpumpe
beinhaltet einen
Anschluss, der die perkutane Adjustierung
des Gerätes ermöglicht, also über den zum
Beispiel zusätzliche Flüssigkeit in das System
injiziert werden kann, wenn der Druck erhöht
werden soll.
Pumpe
Manschette
regulierender
A
Stressentlastender
Ballon
Nach Gebrauch
implantierte Produkt und die Verpackung in
Übereinstimmung mit den Richtlinien des
Krankenhauses, der Verwaltung und/oder der
örtlichen Behörden entsorgt werden.
A) Die Manschette wird abgelassen, indem
die Kontrollpumpeneinheit gedrückt wird,
die sich im Skrotum befindet. Daraufhin wird
die Flüssigkeit zum PRB geleitet, sodass die
Manschette entleert wird und der Patient
seine Blase leeren kann.
B) Die Manschette
am Übergang von
selbstabdichtenden
PRB
SRB
Druck-
B
Ballon
Manschette
Pumpe
C
Abbildung 1
sollten das nicht
füllt sich langsam
wieder, was
Ablassventil ermöglicht wird. Eine schnelle
Wiederauffüllung kann durch Drücken an
der Oberseite der Kontrollpumpe erreicht
werden. Die Manschette übt genügend Druck
aus, um die Kontinenz zu erhalten, ohne das
Harnröhrengewebe zu beeinträchtigen.
C) In Phasen
intraabdominalen Druck wird die Flüssigkeit
aus dem spannungsentlastenden Ballon
(SRB) vorübergehend
geleitet, um zusätzlichen Druck auszuüben
und die Kontinenz auch in solchen Momenten
zu erhalten.
KONTRAINDIKATIONEN
Die wichtigsten Kontraindikationen für die
Implantation von VICTO+ sind nachfolgend
aufgeführt:
1. Nicht behobene Blasenmuskel-Instabilität.
2. Probleme
Geschicklichkeit oder Motivation, die den
Patienten daran hindern könnten, das Gerät
zu bedienen.
3. Akute/chronische Harnwegsinfekte, die
zu postoperativen Komplikationen führen
könnten.
4. Akute/chronische
Operationsstelle
Infektionen (Sepsis), die zu postoperativen
Komplikationen führen könnten.
5. Ein früherer chirurgischer Eingriff im
Bauchbereich, der zu einer postoperativen
Peritonitis geführt
Erkrankungen, die peritoneale Adhäsionen,
Fibrosen und Narben hervorrufen, können
möglicherweise die Leistung des Produkts
beeinträchtigen.
6. Patienten, die der Chirurg aufgrund von
Risiken im Zusammenhang mit offenen
chirurgischen
Anamnese (physische
Probleme) für ungeeignet hält.
7. Bekannte
Silikongummi.
WARNHINWEISE
Eine ungeeignete Manschettengröße kann
zu einer Verringerung der Wirksamkeit der
Behandlung oder zu Gewebeschäden führen.
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durch ein langsames
mit einem erhöhten
zur Manschette
mit der manuellen
Infektionen
und systemische
hat, und
Eingriffen und/oder
oder psychische
Empfindlichkeit gegenüber
an der
andere
der