Promedon VICTO+ Instructions D'utilisation page 19

puerto autosellable que permite ajustar el
dispositivo de forma percutánea. De este modo,
se inyecta líquido adicional para aumentar la
presión del sistema.
Bomba
Manguito
A
regulador de
Balón
liberador de
presión
Después de su uso, el producto no
implantado y los envases se deben desechar
de conformidad con las políticas del hospital,
administrativas o del gobierno local.
A) El manguito se desinfla apretando la
bomba de control que se encuentra en el
escroto. El líquido pasa al balón regulador de
presión; de esta manera, el manguito queda
vacío y el paciente puede orinar.
B) El manguito se vuelve a inflar lentamente
por medio de una válvula de descarga lenta.
Para un reinflado rápido, se puede apretar
la parte superior de la bomba de control.
El manguito ejerce suficiente presión para
mantener la continencia sin comprometer los
tejidos uretrales.
C) Durante períodos de mayor presión
intrabdominal, el líquido del balón liberador
de presión pasa al manguito, de forma
transitoria, para ofrecer presión adicional
BRP
BLT
Balón
B
presión
Manguito
Bomba
C
Figura 1
y mantener la continencia durante estos
momentos.
CONTRAINDICACIONES
A continuación, se enumeran las principales
contraindicaciones para la implantación de
VICTO+:
1. Inestabilidad del músculo detrusor no
controlada.
2. Problemas que afectan la habilidad
manual o la motivación y que pueden
impedirle al paciente activar el dispositivo.
3. Infección aguda o crónica del tracto
urinario, que puede derivar en complicaciones
posoperatorias.
4. Infecciones agudas o crónicas en la zona
quirúrgica e infecciones sistémicas (sepsis),
que pueden derivar en complicaciones
posoperatorias.
5. Cirugía abdominal anterior que deriva
en una peritonitis posoperatoria, y otras
afecciones
peritoneal, fibrosis y cicatrices que podrían
llegar a afectar el funcionamiento del
producto.
6. Pacientes que el cirujano considera
conveniente no operar debido a los
riesgos asociados con los procedimientos
quirúrgicos abiertos o con la historia
clínica del paciente (problemas físicos o
mentales).
7. Sensibilidad conocida a la silicona.
ADVERTENCIAS
El tamaño inadecuado del manguito puede
provocar una baja eficacia del tratamiento o
dañar el tejido.
El llenado inadecuado de los componentes
puede provocar el funcionamiento deficiente
del producto o daños permanentes al
implante.
Todos los componentes
único. Por lo tanto, no deben reutilizarse
ni reesterilizarse, ya que hacerlo puede
comprometer
dispositivo y
reesterilización inapropiada y contaminación
cruzada.
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que causan adherencia
son
el funcionamiento
aumentar el riesgo
de uso
del
de