2. Nombre del paciente o identificación del
paciente. A llenar por la institución de salud.
3. Fecha de implantación. A llenar por la
institución de salud.
4. Nombre y dirección de la institución de
salud. A llenar por la institución de salud.
5. Información del producto. Coloque la
etiqueta del producto, que se adjunta a estas
instrucciones de uso (Figura 15).
5
Después de completar esta tarjeta del
implante, entréguesela al paciente.
REFERENCIAS DE SÍMBOLOS
2
3
4
Figura 15
· 30 ·
NOMBRE DEL PACIENTE
FECHA DEL IMPLANTE
INSTITUCIÓN DE SALUD
SITIO WEB DE
INFORMACIÓN PARA EL
PACIENTE
FABRICANTE
NÚMERO DE SERIE
IDENTIFICADOR DE
DISPOSITIVO ÚNICO
NÚMERO DE LOTE
NOMBRE DEL DISPOSITIVO
MÉDICO
NÚMERO DE CATÁLOGO
CONDICIONAL AL
USO EN AMBIENTE DE
RESONANCIA MAGNÉTICA