Vysvětlivky Symbolů - 3M Ranger 145 Manuel D'utilisation

Vysvětlivky symbolů
Následující symboly se mohou objevit na štítcích výrobku či na jeho vnějším obalu�
„OFF" (vypnuté napájení)
„ON" (zapnuté napájení)
Zmocněnec v
Evropských společenstvích
Objednací číslo
Upozornění
Značka CE 2797
Datum
výroby
Příložná část typu BF
odolná vůči defibrilaci
Ekvipotenciální plocha
Dodržujte návod k použití
Pojistka
Dovozce
Kód IP
Udržujte v suchu
Výrobce
Maximální bezpečné
pracovní zatížení
Zdravotnický prostředek
Ochranné ukostření;
ochranné uzemnění
Zákaz tlačení.
Recyklovat elektronické
zařízení
Pouze na lékařský předpis
Sériové číslo
Klasifikováno UL
Jedinečný identifikátor
zařízení
Označení odpojení od sítě, alespoň u hlavních spínačů případně jejich poloh, a ve všech případech, kdy se jedná
o bezpečnost. Zdroj: IEC 60417-5008
Označení připojení k síti, alespoň u síťových spínačů případně jejich poloh, a ve všech případech, kdy se jedná
o bezpečnost. Zdroj: IEC 60417-5007
Označuje zmocněnce v Evropských společenstvích. Zdroj: ISO 15223, 5.1.2, 2014/35/EU a/nebo 2014/30/EU
Označuje objednací číslo výrobce, aby bylo možné zdravotnický prostředek identifikovat.
Zdroj: ISO 15223, 5.1.6
Označuje, že je nutné, aby si uživatel v návodu k použití nastudoval důležité výstražné informace, jako jsou
varování a bezpečnostní opatření, která nemohou být z různých důvodů uvedena na samotném zdravotnickém
prostředku. Zdroj: ISO 15223, 5.4.4
Označuje shodu se všemi nařízeními a směrnicemi platnými v Evropské unii se zapojením oznámeného subjektu.
Zobrazí datum výroby lékařského produktu. Zdroj: ISO 15223, 5.1.3
Označuje, že příložná část prostředku je typu BF, odolná vůči defibrilaci. Zdroj: IEC 60417-5334
Identifikace svorek, které při vzájemném propojení uvedou různé části zařízení nebo systému do stejného
potenciálu, jímž nemusí být nutně uzemňovací potenciál. Zdroj: IEC 60417-5021
Upozornění, že je nutné postupovat podle pokynů. Zdroj: ISO 7010-M002
Označuje vyměnitelnou pojistku.
Zobrazuje právního zřizovatele zodpovědného za dovoz zdravotnických prostředků do EU.
Označuje, že výrobek dokáže odolávat vodě, která na něj kape ve svislém směru.
Zdroj: IEC 60529+AMD1:1999+ AMD2:2013CSV/COR2:2015
Označuje zdravotnický prostředek, který musí být chráněn před vlhkostí. Zdroj: ISO 15223, 5.3.4
Označuje výrobce lékařského produktu podle směrnic EU 90/385/EHS, 93/42/EHS a 98/79/ES.
Zdroj: ISO 15223, 5.1.1
Označuje maximální bezpečné pracovní zatížení, menší, než je udané číslo.
Označuje, že tento produkt je lékařský produkt.
Identifikace svorky, která je určena pro připojení k externímu vodiči pro ochranu před úrazem elektrickým
proudem v případě poruchy, nebo svorky ochranné ukostřovací (zemnicí) elektrody. Zdroj: IEC 60417-5019
Označuje, že prostředek se nesmí tlačit. Zdroj: ISO 7010-P017
Tuto jednotku na konci její životnosti NEVYHAZUJTE do komunálního odpadu. Recyklujte prosím.
Zdroj: Nařízení 2012/19/ES o odpadních elektrických a elektronických zařízeních (OEEZ)
Označuje, že federální zákon USA omezuje prodej tohoto prostředku na pokyn nebo objednávku lékaře.
21 Kodex federálních předpisů (CFR), par. 801.109 (b) (1).
Označuje sériové číslo výrobce, aby bylo možné konkrétní lékařský produkt identifikovat.
Zdroj: ISO 15223, 5.1 .7
Označuje, že výrobek byl hodnocen a je uveden na seznamu UL pro USA a Kanadu.
Označuje čárový kód pro naskenování informací o produktu do elektronických zdravotních záznamů pacienta.
165