Avsnitt 6: Spesifikasjoner - 3M Ranger 145 Manuel D'utilisation

Artikkelnummer
Forsiktig
CE-merke 2797
Produksjons- dato
Defibrilleringssikker type BF
anvendt del
Ekvipotensialitet
Følg bruksanvisningen
Sikring
Importør
IP-kode
Hold tørr
Produsent
Maksimum sikker
arbeidsbelastning
Medisinsk utstyr
Beskyttelsesjord
Skyving forbudt
Resirkulere elektronisk utstyr
Grønt punkt varemerke
Serienummer
UL-klassifisert
Unik udstyrsidentifiktionskode

Avsnitt 6: Spesifikasjoner

Veiledning og produsentens erklæring – Elektromagnetisk stråling
Modell 145 er ment til bruk i elektromagnetiske omgivelser som angitt under� Kunden eller brukeren av modell 145 må sørge for at den brukes i
slike omgivelser�
Strålingstest
RF-stråling
CISPR 11
RF-stråling
CISPR 11
Harmonisk stråling
IEC 61000-3-2
Spenningssvingninger/flimmer-stråling
IEC 61000-3-3
Angir produsentens artikkelnummer, slik at det medisinske utstyret kan identifiseres. Kilde: ISO 15223, 5.1.6
Indikerer behovet for brukeren for å se bruksanvisningen for viktig informasjon om forsiktighet,
som advarsler og forholdsregler som ikke, av forskjellige grunner, kan presenteres på den medisinske
enheten selv. Kilde: ISO 15223, 5.4.4
Indikerer samsvar med alle europeiske direktiver og forordninger for medisinsk utstyr med inkludering
av teknisk kontrollorgan.
Viser produksjonsdato for det medisinske utstyret. Kilde: ISO 15223, 5.1.3
Angir at enhetens anvendte del er defibrilleringssikker type BF. Kilde: IEC 60417-5334
For å identifisere klemmene som, når de kobles sammen, gir de forskjellige delene et utstyr eller et system
samme potensiale, ikke nødvendigvis jordpotensiale. Kilde: IEC 60417-5021
For å angi at bruksanvisning skal følges. Kilde: ISO 7010-M002
Indikerer en utskiftbar sikring
Angir hvilken juridisk enhet som er ansvarlig for import av det medisinske utstyret til EU
Angir at produktet tåler at det drypper vann vertikalt på det. Kilde: IEC 60529+AMD1:1999+
AMD2:2013CSV/COR2:2015
Indikerer at en medisinsk enhet som trengs for å beskyttes mot fuktighet. Kilde: ISO 15223, 5.3.4
Angir produsenten av det medisinske utstyret, som definert i EU-direktivene 90/385/EØF, 93/42/EØF og
98/79/EF. Kilde: ISO 15223, 5.1.1
Angir at maksimum sikker arbeidsbelastning er lavere enn verdien som er rapportert.
Angir at dette produktet er et medisinsk utstyr
For å identifisere en klemme som er ment for tilkobling til en ekstern leder for beskyttelse mot elektrisk støt
i tilfelle feil, eller klemmen til en beskyttende jordelektrode. Kilde: IEC 60417-5019
For å forhindre skyving mot et objekt. Kilde: ISO 7010-P017
Denne enheten skal IKKE kastes i husholdningsavfall når enheten har nådd slutten av sin levetid.
Vennligst resirkulere. Kilde: Direktiv 2012/19/EC om avfall fra elektrisk og elektronisk utstyr (WEEE)
Angir at nordamerikansk lov begrenser dette produktet til salg av eller på bestilling av lege. 21 Code of
Federal Regulations (CFR) sec. 801.109(b)(1).
Indikerer produsentens serienummer slik at en spesifikk medisinsk enhet kan identifiseres.
Kilde: ISO 15223, 5.1 .7
Angir at produktet er testet og oppfyller standardene som gjelder i USA og Canada.
Angir strekkode for å skanne produktinformasjon til elektronisk pasienthelseregister
Samsvar Elektromagnetiske omgivelser – Veiledning
Gruppe 1 Modell 145 bruker RF-energi kun for sine interne funksjoner� Derfor gir den svært lav
RF-stråling, og det er lite sannsynlig at den vil forårsake interferens med nærliggende
elektronisk utstyr�
Klasse B Modell 145 egner seg til bruk i alle lokaler, inkludert boliger, og områder direkte koblet
til det offentlige lavspente kraftnettet som forsyner bygninger som brukes til boligformål�
Klasse A
Samsvarer
97