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la contamination du dispositif et/ou
l'infection croisée du patient, y compris
la transmission de maladies infectieuses
d'un patient à un autre. La contamination
du dispositif peut causer des blessures,
des maladies ou le décès du patient.
Après utilisation, éliminer le produit et
l'emballage conformément au règlement
de l'établissement, de l'administration et/
ou du gouvernement local.
Conserver le système dans un lieu proper
et sec, dans l'obscurité et à temperature
ambiante.
Renvoi de matériel et
remplacement du produit
Aux États-Unis
Avant de retourner des composants
explantés ou inutilisés (stérilisés ou non),
les clients doivent compléter le Formulaire
de retour de marchandises situé à la
dernière page du Formulaire d'information
du patient. Suivre avec soin toutes les
instructions du formulaire et s'assurer que
les composants ont été soigneusement
nettoyés avant de les renvoyer à AMS.
Dans tous les cas, l'obtention d'un avoir
ou d'un pourcentage de crédit pour
un composant renvoyé est soumise à
approbation conformément aux termes
du règlement d'AMS sur le retour des
marchandises et le règlement d'AMS sur le
remplacement des produits. Pour obtenir
des informations complètes à propos de
ces règlements, s'adresser au service à la
clientèle d'AMS.
Hors des Etats-Unis
Les clients en-dehors des Etats-Unis sont
invités à contacter le représentant local
d'AMS avant tout renvoi de produit.
Ce document s'adresse au corps médical.
Des publications à l'intention du grand
public sont disponibles auprès
d'American Medical Systems.
American Medical Systems met
régulièrement à jour la documentation de
ses produits. Pour toute question relative
à la fiabilité des présents renseignements,
veuillez contacter American Medical Systems.
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