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des Implantats erhöht ebenfalls das
Kontaminationsrisiko bzw. das Risiko
einer Infektion des Patienten oder einer
Kreuzinfektion. Hierzu gehört u. a. die
Übertragung von Infektionskrankheiten
von Patient zu Patient. Eine Kontamination
des Implantats kann zu Verletzungen,
Erkrankungen oder zum Tod des
Patienten führen. Nach dem Gebrauch
das Produkt und die Verpackung gemäß
den Bestimmungen des Krankenhauses,
administrativen und/oder örtlichen
Regelungen entsorgen.
Das Produkt in einem sauberen, trockenen,
dunklen Bereich bei Raumtemperatur lagern.
Produktrückgabe-
bestimmungen
In den USA
Vor der Rückgabe von Komponenten
(explantiert oder unbenutzt,
steril oder nicht steril) muss das
Warenrückgabeformular (auf der letzten
Seite des Patienten-informationsblatts)
ausgefüllt werden. Alle Anweisungen auf
dem Formular sind genau zu befolgen.
Außerdem müssen alle Komponenten
vor der Rücksendung an AMS gründlich
gereinigt werden.
Eine volle oder teilweise Gutschrift für
eine zurückgesendete Komponente muss
in allen Fällen von AMS entsprechend
den AMS-Rücksendevorschriften (Return
Goods Policy) und AMS-Bestimmungen
über den Austausch von Produkten
(Product Replacement Policy) gewährt
werden. Detaillierte Informationen hierzu
erhalten Sie beim AMS-Kundendienst.
Außerhalb der USA
Vor einer Produktrückgabe sollten sich
Kunden außerhalb der USA mit ihrer
örtlichen AMS-Vertretung in Verbindung
setzen.
Dieses Dokument wurde für medizinisches
Fachpersonal verfasst. American Medical
Systems erteilt Ihnen gern Auskünfte über
Veröffentlichungen für Patienten.
Die Produktliteratur wird von American
Medical Systems regelmäßig überarbeitet.
Fragen hinsichtlich der Gültigkeit der
vorliegenden Informationen richten Sie
bitte an Ihre zuständige AMS-Vertretung.
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