Covidien Puritan Bennett 980 Serie Manuel D'utilisation page 315

15 Annexe NeoMode 2.0
15.1 Présentation générale
Cette annexe décrit la façon d'utiliser le logiciel NeoMode 2.0 sur le ventilateur néonatal Puritan Bennett série 980.
NeoMode 2.0 permet d'utiliser le ventilateur avec des patients néonataux ; il est fourni sur tous les ventilateurs
néonataux Puritan Bennett 980 et les ventilateurs universels Puritan Bennett 980. Pour qu'un ventilateur
pédiatrique-pour adulte Puritan Bennett 980 puisse être utilisé avec des patients néonataux, l'option logicielle
NeoMode 2.0 doit être installée.
15.2 Utilisation prévue
NeoMode 2.0 est conçu pour fournir une assistance respiratoire aux patients néonataux dont le poids peut
descendre jusqu'à 0,3 kg (0,66 lb). Il est conçu pour répondre à un large éventail de d'états cliniques de patients
dans les hôpitaux et les établissements de type hospitalier, et peut être utilisé durant le transport intra-hospitalier
ou au sein d'un établissement de type hospitalier. Il prend en charge l'administration de faibles volumes courants
de 2 ml.
15.3 Description
Le ventilateur détermine des valeurs pour les variables opérationnelles et les paramètres admissibles en fonction
du type de circuit de ventilation et du poids prévu du patient (Predicted Body Weight, PBW). La plage PBW pour
les nouveau-nés est comprise entre 0,3 kg et 7,0 kg (0,66 lb à 15 lb). Les contrôles des logiciels évitent les erreurs
d'adéquation par inadvertance entre la taille du patient et le type de circuit de ventilation. Un circuit de ventilation
néonatal se raccorde à un filtre expiratoire néonatal qui doit être utilisé avec l'ensemble de trappe de l'adaptateur
néonatal.
Remarque : Pour activer NeoMode 2.0, sélectionnez le type de circuit respiratoire néonatal dans l'auto-test rapide
(ATR). Le type de circuit respiratoire ne peut être modifié que pendant l' A TR.
15.4 Informations de sécurité
Avertissement : Le ventilateur Puritan Bennett série 980 contient des phtalates. Si le ventilateur est utilisé comme
indiqué, une exposition très limitée à des traces de phtalates peut avoir lieu. Il n'existe pas de preuve clinique que
ce degré d'exposition augmente le risque clinique. Toutefois, afin de minimiser les risques d'exposition aux
phtalates chez les enfants et les femmes enceintes ou allaitantes, ce produit doit être utilisé exclusivement de la
manière décrite.
Avertissement : Le ventilateur offre une série d'options de ventilation. Tout au long du traitement du patient, le
médecin doit sélectionner de manière réfléchie le mode et les paramètres de ventilation à utiliser avec ce patient
sur la base de son jugement clinique, de l'état de santé et des besoins du patient, et des avantages, des limites et
des caractéristiques des options de ventilation. L'état du patient évolue au fil du temps, il faut donc vérifier
régulièrement les modes et paramètres afin de déterminer s'ils conviennent ou non aux besoins actuels du patient
et s'ils participent de son bien-être.
Avertissement : Les patients néonataux présentent un risque d'hypercapnie ou d'hypoxémie en situation
d'alarme ↓⩒
.
E TOT
Avertissement : En désactivant l'alarme « Volume minute expiré faible » (↓⩒
d'hypercapnie ou d'hypoxémie.
Avertissement : Sous VNI, le volume courant expiré du patient (V
de V , du fait des fuites autour de l'interface. Pour éviter ceci, vérifiez que Leak Sync est activé.
TE
E TOT
) peut différer de la valeur des données de suivi
TE
315
), on augmente le risque
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