ONDERBREKING VAN DE ELEKTRISCHE VERBINDING MET DE
PATIËNT
Als de verbinding met de patiënt gedurende de eerste 10 seconden
van het loskoppelingsproces wordt onderbroken, constateert het
apparaat dit en wordt dit aangegeven door het continu ORANJE
branden van de loskoppelingsindicator en met een ononderbroken
akoestische toon gedurende ongeveer 20 seconden . De gebruiker
kan de indicatie bevestigen door de Drukknop ten minste 1/10e
sec . maar niet langer dan 3 sec . ingedrukt te houden . Controleer
of de snoerclips goed zijn vastgemaakt voordat een nieuw
loskoppelingsproces wordt gestart.
MAXIMALE LOSKOPPELINGSTIJD
De maximale loskoppelingstijd is ingesteld op 60 seconden .
Wanneer de maximale loskoppelingstijd is bereikt laat het apparaat
een ononderbroken akoestische toon horen in combinatie met
een ononderbroken ORANJE brandende AAN-indicator als visuele
indicatie .
UITZETTEN VAN HET Artisse™ LOSKOPPELAPPARAAT
U kunt het Artisse™ loskoppelapparaat UITZETTEN door de
Drukknop ongeveer 5 sec . ingedrukt te houden . Controleer of het
apparaat UIT is door te kijken of het batterij-indicatielampje UIT
gaat .
BENODIGDE EXTRA INSTRUMENTEN & ACCESSOIRES
Zorg ervoor dat u altijd een extra Artisse™ loskoppelapparaat (in
steriel zakje) en extra steriele naalden (20 G of 22 G) als reserve
beschikbaar hebt .
VOORZORGSMAATREGELEN
Het Artisse™ loskoppelapparaat is getest en voldoet aan de
grenzen voor medische hulpmiddelen volgens de IEC 60601-
1-2: 2007/03/01 Ed: 4.0 norm. Deze grenzen zijn vastgesteld
om een redelijke mate van bescherming te bieden tegen
schadelijke interferentie in een normale medische installatie .
Dit apparaat produceert, gebruikt en kan zorgen voor uitstraling
van radiofrequentie-energie en kan, indien het apparaat niet is
geïnstalleerd en wordt gebruikt volgens de aanwijzingen, schadelijke
interferentie met andere apparatuur die zich in de nabijheid
bevindt veroorzaken . Er bestaat echter geen garantie dat er in een
bepaalde installatie geen interferentie optreedt . Als dit apparaat
wel schadelijke interferentie met andere apparatuur veroorzaakt,
wat kan worden bepaald door het apparaat uit en aan te zetten,
adviseren wij de gebruiker om te proberen de interferentie te
verhelpen door een of meer van de volgende stappen:
a .
Het ontvangende apparaat anders richten of verplaatsen .
b .
De afstand tussen de twee apparaten vergroten.
c .
ev3™ om advies vragen .
WAARSCHUWINGEN
Het Artisse™ loskoppelapparaat mag niet worden gebruikt in de
nabijheid van of in combinatie met apparatuur die korte golven of
microgolfstraling afgeeft of HF-chirurgische apparatuur .
WAARSCHUWINGEN
Het Artisse™ loskoppelapparaat is niet geschikt voor gebruik in
een omgeving waar een brandbaar anesthetisch mengsel met
lucht, zuurstof of stikstof aanwezig is.
VERKLARING VAN BEPERKTE GARANTIE
Hoewel dit product onder zorgvuldig gecontroleerde
omstandigheden is vervaardigd, heeft de fabrikant geen invloed op
de omstandigheden waaronder het product wordt gebruikt. Om
deze reden aanvaardt de fabrikant geen, geïmpliceerde of expliciete,
aanspraken op garantie voor het product, waaronder, maar niet
uitsluitend, enige impliciete garantie van verkoopbaarheid of
geschiktheid voor een bepaald doel . De fabrikant is tegenover geen
enkele natuurlijke of juridische persoon aansprakelijk voor enige
medische onkosten of enige directe, incidentele of gevolgschade
die is veroorzaakt door enige vorm van gebruik, defect, storing
of onjuiste werking van het product, ongeacht of de aanspraak
voor bedoelde schade berust op garantie, de overeenkomst, een
onrechtmatige daad of anderszins . Niemand is bevoegd om de
fabrikant met betrekking tot het product tot enig aanbod of enige
garantie te verplichten . De hiervoor genoemde uitsluitingen en
beperkingen zijn niet bedoeld om, en moeten ook niet worden
beschouwd als zijnde bedoeld om, verplichte voorzieningen
onder de geldende wetgeving aan te vechten. Als een bevoegde
rechtbank bepaalt dat enig onderdeel of enige bepaling van deze
Verklaring van beperkte garantie onwettig, onafdwingbaar of strijdig
met de geldende wetgeving is, blijven de overige gedeelten van
deze Verklaring van beperkte garantie van kracht en worden alle
rechten en verplichtingen geïnterpreteerd en afgedwongen alsof
deze Verklaring van beperkte garantie de betreffende als ongeldig
bestempelde bepaling niet zou bevatten .
AFVOER
Gooi het Artisse™ loskoppelapparaat na gebruik weg in
overeenstemming met het beleid van het ziekenhuis, een
bestuurlijke instantie of de lokale overheid .
Verklaring over de elektromagnetische compatibiliteit van
het Artisse™ loskoppelapparaat volgens EN60601-1-2 Ed: 4.0
Electromagnetic Emission
Het Artisse™ loskoppelapparaat is bedoeld om te worden gebruikt
in de hieronder beschreven elektromagnetische omgeving . De klant
of gebruiker van het apparaat moet ervoor zorgen dat het apparaat
in een dergelijke omgeving wordt gebruikt.
Conformi-
Emissietest
RF-emissies
Groep 1
CISPR 11
37
Aanwijzingen m.b.t.
elektromagnetische
teit
omgeving
Het apparaat gebruikt
RF-energie uitsluitend voor
de interne functies . De
RF-emissie is dus zeer gering
en het is onwaarschijnlijk dat
deze van invloed is op andere
apparatuur die bevindt in de
nabijheid van het apparaat .