Säkerhetsinformation
OBSERVERA
Användaren och/eller patienten bör rapportera eventuella allvarliga, produktrelaterade tillbud till
både tillverkaren och den nationella behöriga myndigheten där användaren och/eller patienten bor.
432
• Använd endast komponenter och tillbehör som
har godkänts av Stryker, om inget annat anges.
Komponenter eller tillbehör får inte modifieras.
Om denna anvisning inte följs kan patienten och/eller
sjukvårdspersonalen skadas.
• Kontrollera efter montering att alla komponenter sitter
ihop ordentligt på korrekt vis.
• Undvik att utsätta produkten för allvarliga
påfrestningar, såsom kraftig påverkan. Efter kraftig
påverkan måste produkten kontrolleras avseende
defekter. Produkten får inte användas om det finns
synliga defekter.
• Använd ALLTID en steril duk för att separera en steril
enhet från en icke-steril zon.
• Använd ALLTID en korrekt och styvt installerad
patientspårare eller ett bordsgränssnitt, som till exempel
en skallskruvtving.
• Vid förekomst av befintliga varianter av Creutzfeld-
Jakobs sjukdom (CJD) hos patienten måste produkten
ALLTID sättas i karantän och inte längre användas. Följ
ALLTID rekommendationerna från nationella
myndigheter (t.ex. WHO, RKI eller CDC) angående
Creutzfeld-Jakobs sjukdom.
• Utsätt inte produkten för ett starkt magnetfält, till
exempel från en magnetisk resonanstomografi
(MRT)-enhet.
• Före operationen, se ALLTID till att alla nödvändiga
komponenter är tillgängliga för ingreppet.
• Hantera ALLTID utrustningen med försiktighet. Tappa
INTE enheten.
Stryker