Sikkerhetsinformasjon
2
Sikkerhetsinformasjon
2.1 Sikkerhetsdirektiver
ADVARSEL
Før bruk
Modifikasjoner
Generell
informasjon
298
• Før hver bruk må produktet kontrolleres for løse
komponenter, skade, feilfunksjon og bøyde eller
deformerte deler. Må ikke brukes hvis disse forholdene
foreligger. Manglende overholdelse kan føre til
pasientskade eller skade på medisinsk personell. Kontakt
Strykers salgsrepresentant hvis det er behov for service.
• Før operasjonen må instrumentet kontrolleres med
veiledningssystemet for å sikre at de virker som de skal.
• Ikke modifiser dette utstyret uten autorisasjon fra
produsenten.
• Det er viktig å lese og forstå denne informasjonen.
Oppbevar den i vedlikeholdsregisteret. Det er viktig å
gjøre seg kjent med veiledningssystemet før bruk. Se
bruksanvisningen for veiledningssystemet. Kun opplært
personell skal bruke dette systemet.
• Instrumentet må kun brukes i samsvar med
bruksanvisningene i denne håndboken av autoriserte
personer som har blitt utførlig opplært i sikker og
effektiv bruk av disse. Hvis disse instruksjonene ikke
følges, blir garantien ugyldig.
• Hvis fargebelegget på de lineære justeringsknottene,
rotasjonsjusteringsknottene og låseknottene er helt eller
delvis avskallet, kontakter du straks salgsrepresentanten
for Stryker.
• Helsepersonellet som utfører en prosedyre, er ansvarlig
for å fastsette hvorvidt instrumentet og den spesifikke
teknikken er egnet for hver enkelt pasient. Som
produsent anbefaler Stryker ingen spesiell kirurgisk
prosedyre.
• Hvis prosedyrer utføres med andre instrumenter
enn dem som er spesifisert i disse anvisningene,
eller de brukes utenfor tiltenkt bruk, vil
navigasjonsnøyaktigheten bli redusert.
Stryker