Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Veiligheidsinformatie
VOORZICHTIG
De gebruiker en/of de patiënt moet alle ernstige productgerelateerde incidenten melden aan zowel de
fabrikant als de bevoegde autoriteit van het land waar de gebruiker en/of de patiënt is gevestigd.
272
• Als u een ingreep uitvoert met andere instrumenten dan
aangegeven in deze instructies of voor een ander dan het
beoogde gebruik, heeft dit negatieve gevolgen voor de
navigatienauwkeurigheid.
• Gebruik uitsluitend door Stryker goedgekeurde
componenten en toebehoren, tenzij anders aangegeven.
Breng geen wijzigingen aan in onderdelen of toebehoren.
Het niet naleven van deze voorschriften kan leiden tot
letsel bij de patiënt en/of het medisch personeel.
• Controleer nadat u het systeem in elkaar hebt gezet of alle
onderdelen correct en stevig op elkaar zijn aangesloten.
• Stel het product niet bloot aan sterke belasting, zoals door
zware schokken. Na een zware schok moet het product op
defecten worden gecontroleerd. Het product mag niet
worden gebruikt als er sprake is van zichtbare defecten.
• Gebruik ALTIJD een steriele hoes om een steriel
hulpmiddel te scheiden van een niet-steriele zone.
• Gebruik ALTIJD een correct en stevig geïnstalleerde
patiënttracker of een tafelinterface zoals een schedelklem.
• In het geval van een bekende, al bestaande aandoening
met een variant van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob (CJD)
bij de patiënt, moet u er ALTIJD voor zorgen dat het
product in quarantaine wordt geplaatst en mag het niet
meer worden gebruikt. Volg ALTIJD de aanbevelingen van
de nationale autoriteiten (bijv. WHO, RIVM of ECDC) met
betrekking tot de ziekte van Creutzfeldt-Jakob.
• Stel het product niet bloot aan een hoog magnetisch veld,
zoals van een MRI-apparaat (Magnetic Resonance Imaging).
• Zorg er vóór de operatie ALTIJD voor dat alle benodigde
onderdelen voor de ingreep beschikbaar zijn.
• Ga ALTIJD voorzichtig met de apparatuur om. Laat het
hulpmiddel NIET VALLEN.
Stryker
Publicité
