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Informações de segurança
CUIDADO
O utilizador e/ou paciente deve comunicar qualquer incidente grave relacionado com o produto ao
fabricante e à autoridade nacional competente onde o utilizador e/ou paciente está estabelecido.
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• Utilize exclusivamente componentes e acessórios aprovados
pela Stryker, exceto nos casos em que esteja especificado o
contrário. Não modifique nenhum componente ou
acessório. O não cumprimento poderá provocar lesões no
paciente e/ou nos profissionais de saúde.
• Depois da montagem, verifique se todos os componentes
se ajustam de forma correta e firme uns aos outros.
• Evite sujeitar o produto a esforços extremos, tais como,
impactos fortes. Após um impacto forte, deve ser
verificada a existência de defeitos no produto. O produto
não pode ser usado se existirem defeitos visíveis.
• Use SEMPRE um lençol estéril para separar um
dispositivo estéril de uma zona não estéril.
• Use SEMPRE um rastreador do paciente correto e
devidamente instalado ou interfaces de mesa, como
um grampo para crânio.
• Caso sejam conhecidas condições preexistentes de
variantes da doença de Creutzfeldt-Jakob (CJD) no
paciente, certifique-se SEMPRE que o produto é
colocado em quarentena e não é usado posteriormente.
Siga SEMPRE a recomendação das autoridades nacionais
(por exemplo OMS, RKI ou CDC) em matéria da doença
de Creutzfeldt-Jakob.
• Não exponha o produto a um campo magnético forte,
como um dispositivo de imagem de ressonância
magnética (IRM).
• Antes da cirurgia, certifique-se SEMPRE que todos
os componentes necessários se encontram disponíveis
para o procedimento.
• Manuseie SEMPRE o equipamento com cuidado.
NÃO deixe cair o dispositivo.
Stryker
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