Instruções De Utilização - Masimo M-LNCS Mode D'emploi

M-LNCS™/LNCS®/LNOP® YI
Sensor de SpO
2
utilização única
Reutilizável
INDICAÇÕES
O sensor reutilizável M-LNCS™/LNCS®/LNOP® YI é indicado para a monitorização não invasiva contínua da saturação
de oxigénio funcional da hemoglobina arterial (SpO PCX-2108A
02/13
utilização em pacientes adultos, pediátricos, lactentes e recém-nascidos, em condições com movimento e sem movimento,
e para pacientes com boa ou fraca perfusão em hospitais, instalações do tipo hospitalar, ambientes móveis e domésticos.
CONTRAINDICAÇÕES
O M-LNCS/LNCS/LNOP YI está contraindicado em pacientes que exibem reações alérgicas a produtos com espuma de
uretano e/ou fita adesiva.
DESCRIÇÃO
O sensor YI é colocado no local de aplicação do sensor com faixas de fixação Masimo. As faixas de fixação destinam-se
a ser utilizadas apenas num único paciente.
O sensor M-LNCS/LNCS/LNOP YI destina-se a ser utilizado exclusivamente com dispositivos com oximetria Masimo SET®
ou com licença para utilização de sensores M-LNCS/LNCS/LNOP. As faixas de fixação Masimo destinam-se a ser utilizadas
exclusivamente com os sensores multilocal reutilizáveis M-LNCS, LNCS ou LNOP YI. Consulte o fabricante do dispositivo
relevante para obter informações acerca da compatibilidade de dispositivos e modelos de sensor específicos. Cada
fabricante de dispositivos é responsável por determinar a compatibilidade dos respetivos dispositivos com cada modelo
de sensor. A série YI foi verificada com a tecnologia de oximetria Masimo SET.
O sensor deve ser removido e o local deve ser inspecionado, no mínimo, de quatro (4) em quatro (4) horas; e quando
indicado pela condição circulatória ou integridade da pele, o sensor deve ser reaplicado noutro local de monitorização.
ADVERTÊNCIA: Os sensores e cabos da Masimo destinam-se a ser utilizados com dispositivos que utilizam a oximetria
Masimo SET® ou com licença para a utilização de sensores da Masimo.
ADVERTÊNCIAS
• Todos os sensores e cabos foram concebidos para serem utilizados com monitores específicos. Verifique
a compatibilidade do monitor, cabo e sensor antes da utilização; caso contrário, o desempenho poderá ser afetado
ou podem ocorrer lesões do paciente.
• O local deve ser verificado frequentemente, ou de acordo com o protocolo clínico, para assegurar uma adesão,
circulação e integridade da pele adequadas e um alinhamento ótico correto.
• Tenha um extremo cuidado com pacientes com perfusão fraca; pode ocorrer erosão da pele e necrose por
pressão quando o sensor não é deslocado frequentemente. Nos pacientes com perfusão fraca, avalie o local
frequentemente, se necessário de hora a hora, e desloque o sensor se existirem sinais de isquemia do tecido.
• A circulação numa localização distal em relação ao local do sensor deve ser verificada regularmente.
• Durante a perfusão fraca, é necessário avaliar o local do sensor frequentemente quanto a sinais de isquemia do
tecido, a qual pode conduzir a necrose por pressão.
• Quando a perfusão no local monitorizado é muito baixa, a leitura pode ser inferior à saturação de oxigénio arterial
central.
• Não utilize fita adesiva para fixar o sensor no local; isto pode restringir o fluxo sanguíneo e resultar em leituras não
exatas. A utilização de fita adesiva adicional pode danificar a pele e/ou causar necrose por pressão ou danificar o sensor.
• Os sensores aplicados de forma muito apertada, ou que ficam apertados devido a edema, produzem leituras não
exatas e podem causar necrose por pressão.
• Os sensores aplicados incorretamente ou os sensores parcialmente deslocados podem causar medições incorretas.
• A congestão venosa pode causar uma leitura subestimada da saturação de oxigénio arterial real. Por este motivo,
assegure um fluxo venoso de saída adequado do local monitorizado. O sensor não deve ser colocado abaixo do
nível do coração (p. ex., sensor na mão de um paciente acamado com o braço pendurado em direção ao chão,
posição de Trendelenburg).
• As pulsações venosas podem produzir leituras de SpO
posição de Trendelenburg).
• As pulsações de um suporte de balão intra-aórtico podem ser aditivas para a frequência de pulso apresentada
no visor de frequência de pulso do oxímetro. Verifique a frequência de pulso do paciente em comparação com
a frequência cardíaca do ECG.
multilocal reutilizável e faixas de fixação de
INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO
Não fabricado com látex de borracha natural
LATEX
) e da frequência de pulso (medida por um sensor de SpO
2
baixas erróneas (p. ex., regurgitação da válvula tricúspide,
2
53
pt
Não esterilizado
) para
2
9123F-eIFU-1019