Masimo M-LNCS Mode D'emploi page 29

Sensores M-LNCS™/LNCS®/LNOP® YI
de
SpO reutilizables para múltiples sitios y bandas de fijación de un solo uso
2
Reutilizables
INDICACIONES
El sensor reutilizable M-LNCS™/LNCS®/LNOP® YI está indicado para la monitorización continua y no invasiva de la
saturación de oxígeno funcional de la hemoglobina arterial (SpO
de un sensor de SpO ) para uso en pacientes adultos, pediátricos, lactantes y neonatales, en condiciones de presencia
2
,
o ausencia de movimiento y para pacientes que cuenten con buena o mala perfusión, en hospitales, instalaciones de
tipo hospitalario, entornos móviles y el hogar.
CONTRAINDICACIONES
El M-LNCS/LNCS/LNOP YI está contraindicado para pacientes que presenten reacciones alérgicas a los productos de
espuma de uretano y/o a la cinta adhesiva.
DESCRIPCIÓN
El sensor YI se coloca en el sitio del sensor usando bandas de fijación Masimo. Las bandas de fijación son exclusivamente
para uso en un solo paciente.
El sensor M-LNCS/LNCS/LNOP YI debe usarse solo con dispositivos que incluyan oximetría Masimo SET® o que cuenten
con licencia para utilizar sensores M-LNCS/LNCS/LNOP. Las bandas de fijación Masimo deben usarse solo con sensores
reutilizables para múltiples sitios M-LNCS, LNCS o LNOP YI. Consulte a los fabricantes individuales de dispositivos para
verificar la compatibilidad de los modelos específicos de dispositivos y sensores. Cada fabricante de dispositivos es
responsable de determinar si sus dispositivos son compatibles con cada modelo de sensor. La serie YI se ha verificado
con tecnología de oximetría Masimo SET.
El sensor se debe retirar y el sitio se debe inspeccionar al menos cada cuatro (4) horas o con mayor frecuencia, y si está
indicado según el estado circulatorio o la integridad de la piel, se deberá volver a colocar en un sitio de monitorización
diferente.
ADVERTENCIA: Los sensores y cables Masimo están diseñados para utilizarse con dispositivos que contengan oximetría
Masimo SET® o que cuenten con licencia para usar sensores Masimo.
ADVERTENCIAS
• Todos los sensores y cables están diseñados para usarse con monitores específicos. Antes de su uso, verifique
la compatibilidad del monitor, el cable y el sensor, ya que, de lo contrario, esto puede ocasionar fallas en el
rendimiento del equipo y/o daños al paciente.
• El sitio se debe revisar con frecuencia o conforme al protocolo clínico para asegurar una adhesión, circulación
e integridad de la piel adecuadas, así como la alineación óptica correcta.
• Debe tener precaución extrema con los pacientes con mala perfusión; cuando el sensor no se mueve con
frecuencia, se puede provocar erosión en la piel y necrosis por presión. En pacientes con mala perfusión, evalúe el
sitio incluso hasta cada (1) hora y mueva el sensor si observa signos de isquemia tisular.
• Se debe revisar rutinariamente la circulación distal al sitio del sensor.
• Durante una perfusión baja, se debe evaluar frecuentemente el sitio del sensor en busca de señales de isquemia
tisular, ya que esta puede conducir a necrosis por presión.
• Cuando la perfusión es muy baja en el sitio monitorizado, la lectura puede ser inferior a la saturación de oxígeno
arterial central.
• No utilice cinta adhesiva para fijar el sensor al sitio, ya que esto puede restringir el flujo sanguíneo y causar lecturas
imprecisas. El uso de cinta adhesiva adicional puede provocar daños en la piel y/o necrosis por presión, o bien,
puede dañar el sensor.
• Los sensores que se colocan demasiado apretados o que se aprietan debido al edema producirán lecturas
imprecisas y pueden causar necrosis por presión.
• Los sensores mal colocados o parcialmente desplazados pueden generar mediciones incorrectas.
• La congestión venosa puede causar una lectura inferior a la saturación de oxígeno arterial real. Por lo tanto,
asegúrese de que exista un flujo venoso adecuado desde el sitio monitorizado. El sensor no debe estar más abajo
del nivel del corazón (por ejemplo, un paciente que tiene el sensor puesto en la mano y que está recostado con el
brazo colgando hacia el suelo o un paciente que está en la posición de Trendelenburg).
• Las pulsaciones venosas pueden causar lecturas erróneas de SpO
tricúspide, posición de Trendelenburg).
• Las pulsaciones del soporte del globo intraaórtico se pueden sumar a la frecuencia cardíaca en la pantalla de
frecuencia cardíaca del oxímetro. Verifique la frecuencia cardíaca del paciente contra la del electrocardiograma (ECG).
INSTRUCCIONES DE USO
Fabricado sin látex de caucho natural
LATEX
PCX-2108A
02/13
) y la frecuencia cardíaca (que se mide por medio
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baja (por ejemplo, regurgitación de la válvula
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es
No estéril
9123F-eIFU-1019