Instruções De Utilização; Contraindicações - Masimo rainbow DCI Mode D'emploi

Série rainbow® DC
Sensores reutilizáveis SpCO®, SpMet® e SpO
Reutilizável
Antes de utilizar este sensor, o utilizador deve ler e compreender o Manual do utilizador do dispositivo, assim como estas
instruções de utilização.
INDICAÇÕES
PCX-2108A
02/13
Os sensores reutilizáveis rainbow® DCI® e DCI-P são indicados para testes rápidos ou para a monitorização não invasiva
contínua da saturação arterial (SpO
(SpMet®) e da frequência de pulso. A exatidão de SpCO e SpMet não foi validada em condições com movimento ou de baixa
perfusão.
ADVERTÊNCIA: Os sensores e cabos da Masimo destinam-se a ser utilizados com dispositivos que utilizam a oximetria
Masimo SET® ou com licença para a utilização de sensores Masimo.
CONTRAINDICAÇÕES
Os sensores reutilizáveis rainbow DCI e DCI-P estão contraindicados para utilização em pacientes ambulatórios ou durante
períodos prolongados. O local do sensor deve ser inspecionado, no mínimo, de quatro (4) em quatro (4) horas ou menos e, em
caso de alteração da condição da circulação ou da integridade da pele, o sensor deve ser aplicado noutro local.
DESCRIÇÃO
Os sensores reutilizáveis DCI e DCI-P destinam-se a ser utilizados apenas com dispositivos com tecnologia Masimo rainbow
SET®, versão 7.1 ou superior, dispositivos com tecnologia Masimo SET ou com licença para a utilização de sensores compatíveis
com rainbow. Consulte os fabricantes do sistema de oximetria individual para obter informações acerca da compatibilidade de
dispositivos e modelos de sensor específicos. Cada fabricante de dispositivos é responsável por determinar a compatibilidade
dos respetivos dispositivos com cada modelo de sensor.
NOTA: embora este sensor tenha a capacidade de ler todos os parâmetros, está limitado aos parâmetros medidos pelo
dispositivo.
Os sensores reutilizáveis DCI e DCI-P foram validados no Radical-7® Pulse CO-Oximeter® com tecnologia Masimo rainbow SET.
ADVERTÊNCIAS, CUIDADOS E NOTAS
• Todos os sensores e cabos foram concebidos para serem utilizados com monitores específicos. Verifique a compatibilidade
do monitor, cabo e sensor antes da utilização; caso contrário, o desempenho poderá ser afetado e/ou podem ocorrer
lesões no paciente.
• O local deve ser verificado frequentemente ou de acordo com o protocolo clínico para assegurar uma adesão, circulação
e integridade da pele adequadas, bem como um alinhamento ótico correto.
• Tenha um extremo cuidado com pacientes com perfusão fraca; pode ocorrer erosão da pele e necrose por pressão
quando o sensor não é deslocado frequentemente. Nos pacientes com perfusão fraca, avalie o local frequentemente, se
necessário de hora a hora, e desloque o sensor se existirem sinais de isquemia do tecido.
• A circulação numa localização distal em relação ao local do sensor deve ser verificada regularmente.
• Durante condições de perfusão baixa, é necessário avaliar o local do sensor frequentemente quanto a sinais de isquemia
do tecido, a qual pode conduzir a necrose por pressão.
• Quando a perfusão no local monitorizado é muito baixa, a leitura pode ser inferior à saturação de oxigénio arterial central.
• Não utilize fita adesiva para fixar o sensor no local; isto pode restringir o fluxo sanguíneo e resultar em leituras imprecisas.
A utilização de fita adesiva adicional pode danificar a pele e/ou causar necrose por pressão ou danificar o sensor.
• Os sensores aplicados de forma muito apertada, ou que ficam apertados devido a edema, produzem leituras imprecisas
e podem causar necrose por pressão.
• Os sensores aplicados incorretamente ou os sensores parcialmente deslocados podem causar medições incorretas.
• A congestão venosa pode causar uma leitura subestimada da saturação de oxigénio arterial real. Por este motivo,
assegure um fluxo venoso de saída adequado do local monitorizado. O sensor não deve ser colocado abaixo do nível
do coração (por ex., sensor na mão de um paciente acamado com o braço pendurado em direção ao chão, posição de
Trendelenburg).
• As pulsações venosas podem produzir leituras de SpO
posição de Trendelenburg).
• As pulsações de um suporte de balão intra-aórtico podem ser aditivas para a frequência de pulso apresentada no visor
de frequência de pulso do oxímetro. Verifique a frequência de pulso do paciente em comparação com a frequência
cardíaca do ECG.
INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO
LATEX
Não fabricado com látex de borracha natural
), saturação da carboxiemoglobina arterial (SpCO®), saturação da meta-hemoglobina
2
2
Não esterilizado
baixas erróneas (por ex., regurgitação da válvula tricúspide,
2
43
pt
> 10 kg
4869K-eIFU-0818