Masimo M-LNCS Mode D'emploi page 47

M-LNCS™/LNCS®/LNOP® YI
SpO -genbrugssensor og engangsfastgøringsmanchetter til flere steder
2
Genanvendelig
INDIKATIONER
M-LNCS™/LNCS®/LNOP® YI-genbrugssensoren er indiceret til kontinuerlig noninvasiv monitorering af funktionel
arteriel iltmætning for arteriel hæmoglobin (SpO
børn, spædbørn og neonatale patienter, både under forhold uden bevægelse og med bevægelse, og med patienter
med god eller dårlig perfusion på hospitaler, hospitalslignende faciliteter, i mobile situationer og i hjemmet.
KONTRAINDIKATIONER
M-LNCS/LNCS/LNOP YI er kontraindiceret til patienter, der udviser allergiske reaktioner over for skum-urethanprodukter
og/eller selvklæbende tape.
BESKRIVELSE
YI-sensoren sættes på sensorstedet ved hjælp af Masimo-fastgøringsmanchetter. Fastgøringsmanchetterne må kun
anvendes til en enkelt patient.
M-LNCS/LNCS/LNOP YI-sensorer er udelukkende beregnet til brug med enheder, der omfatter Masimo SET®-oximetri
eller har licens til at bruge M-LNCS/LNCS/LNOP-sensorer. Masimo-fastgøringsmanchetter er udelukkende til brug med
M-LNCS, LNCS or LNOP YI-genbrugssensorer til flere steder. Kontakt den individuelle enheds producent for at få oplyst,
om en bestemt enhed og sensormodellerne er kompatible. Hver enkelt enheds producent skal bestemme og angive,
om vedkommendes enheder er kompatible med den enkelte sensormodel. YI-serien er blevet valideret til brug med
Masimo SET-oximetriteknologi.
Sensoren skal fjernes, og stedet skal inspiceres mindst hver fjerde (4.) time, og hvis indiceret af blodcirkulationens eller
hudoverfladens tilstand, skal sensoren anbringes på et andet monitoreringssted.
ADVARSEL: Masimo-sensorer og -ledninger er beregnet til brug med enheder, der indeholder Masimo SET®-oximetri
eller har licens til at bruge Masimo-sensorer.
ADVARSLER
• Alle sensorer og ledninger er beregnet til brug med bestemte monitoreringsenheder. Kontrollér, at
monitoreringsenheden, ledningen og sensoren er kompatible før brug, da det ellers kan resultere i forringet
ydeevne og/eller skade på patienten.
• Stedet skal kontrolleres hyppigt eller i henhold til klinisk protokol for at sikre tilstrækkelig tilhæftning og
cirkulation samt korrekt optisk justering og for at undgå, at huden beskadiges.
• Udvis ekstrem forsigtighed med patienter med dårlig perfusion. Der kan opstå huderosion og tryknekrose,
hvis sensoren ikke flyttes ofte. Kontrollér stedet så hyppigt som hver (1) time ved brug på patienter med dårlig
perfusion, og flyt sensoren, hvis der er tegn på vævsiskæmi.
• Cirkulationen distalt for sensorens placering skal kontrolleres rutinemæssigt.
• Ved lav perfusion skal sensorstedet undersøges hyppigt for tegn på vævsiskæmi, som kan medføre tryknekrose.
• Hvis perfusionen på målestedet er meget lav, kan det medføre en lavere måling end den egentlige arterielle
iltmætning.
• Brug ikke tape til at fastgøre sensoren på målestedet. Dette kan hæmme blodtilstrømningen og forårsage
unøjagtige målinger. Brug af yderligere tape kan forårsage skader på huden og/eller tryknekrose eller skader på
sensoren.
• Sensorer, der er sat for stramt på, eller som kommer til at sidde for stramt på grund af ødemer, vil forårsage
unøjagtige målinger og kan medføre tryknekrose.
• Sensorer, der er påsat forkert, eller sensorer, der flytter sig fra målestedet, kan forårsage forkerte målinger.
• Blodophobning i venerne kan medføre måleværdier, der er lavere end den faktiske arterielle iltmætning. Derfor
skal det sikres, at der er ordentligt venøst udløb fra målestedet. Sensoren må ikke sidde under hjerteniveau (f.eks.
må hånden med sensoren hos en sengeliggende patient ikke hænge ud over sengekanten og ned mod gulvet,
Trendelenburg-position).
• Venøse pulsationer kan give fejlagtigt lave SpO
position).
• Pulsationer fra en aortaballonpumpe kan forstærke den pulsfrekvens, der vises på oximeterets pulsfrekvensdisplay.
Kontrollér patientens pulsfrekvens ved at sammenholde den med hjertefrekvensen på EKG'et.
BRUGSANVISNING
Ikke fremstillet med naturlig gummilatex
LATEX
PCX-2108A ) og pulsfrekvens (målt med en SpO
02/13 2
-målinger (f.eks. trikuspidalklapinsufficiens, Trendelenburg-
2
47
Ikkesteril
-sensor) til brug med voksne,
2
9123F-eIFU-1019
da